地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發生溶血性的貧血。地中海貧血比較常見的兩個類型是α地中海貧血和β地中海貧血,病情嚴不嚴重,需要視分型而定。
一般情況下,β地中海貧血,根據病情輕重的不同,可以分為三型,輕型的β地中海貧血不是特別嚴重,患者可以有輕度的貧血,或者是沒有癥狀,對于病人日常生活沒有任何的影響,只是在調查家族史的時候,有可能會發現患者存在著β地中海貧血。
而中間型的地中海貧血患者可以有輕度至中度的貧血,可以影響到日常生活,重型的地中海貧血往往是非常嚴重的,患者可以出現嚴重的貧血,還可以有肝脾腫大,黃疸,并且可以有發育不良的表現。