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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1700次

• 肌張力障礙能遺傳嗎

  少部分原發性肌張力障礙的患者，他是因為基因出現了問題，那么基因出現問題之后，它會導致出現我們肌張力的障礙。那么實際上并不是等于肌張力的障礙就會遺傳，它往往是因為基因的突變引起來的，也就是說父母親并沒有這個基因，而孩子這個基因表現在他身上就有了。那么這種情況，它是一種基因性的疾病，但不一定就肯定遺傳，有時候有些有肌張力障礙的患者，他的下一代并不產生，這種肌張力障礙的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能會出現肌張力障礙的。

  

  01:11
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 2718次

• 多巴性肌張力障礙會遺傳么
  如果是多巴反應性肌張力障礙，一般來說，患者出現遺傳的幾率不是很大，一般患者對多巴胺反應的效果非常好，患者一般會出現肌張力的增高、運動的遲緩以及出現自主神經功能紊亂，比如出現大便的便秘以及出現排尿困難等情況。一般來說，患者應用美多芭進行治療以后，患者的運動癥狀以及自主神經功能的癥狀會得到明顯的改善，一般多巴反應性肌張力障礙進行遺傳的幾率是不會很大的，除非患者出現了基因的缺陷。有一些患者，他的后代出現多巴反應性肌張力障礙的風險會比普通人群要高，但是對于大部分患者來說，直接導致遺傳的幾率很低。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:14”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 1266次

• 多巴反應性肌張力障礙
  多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時候就發病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現姿勢步態的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-25 2037次

• 多巴反應性肌張力障礙是什么
  多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性，本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫師滕州市中心人民醫院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現馬蹄內翻足，隨著病情的加重，會出現四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現異常癥狀，還需要去醫院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-12 1401次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發現一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙是腦癱么
  肌張力障礙不一定是腦癱，因為肌張力障礙可以有很多種病因導致，有一些是遺傳變性病，比如說多巴反應性肌張力障礙，進行性核上性的麻痹，帕金森病，帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙，還有一些可能是藥物引起，尤其是抗精神病的藥物，比如吩噻嗪類，氟哌啶醇類藥物可以導致患者出現肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因為中
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 141次