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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術，但是只能針對單側的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側的手術，可以在頭上的一側，去做小的手術，能夠把他那個扭轉，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉痙攣，就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節段性的肌張力障礙，小區域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續不了太長的時間。

  

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  胡永生 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-10-25 11175次

• 肌張力障礙怎么治療

  肌張力障礙的治療主要包括以下幾大方面：心理疏導、康復治療、藥物治療、肉毒毒素、腦深部電刺激術治療。其中康復治療主要是矯正患者的肌肉的攣縮和肢體的變形，通過康復性的鍛煉，包括穿矯正鞋。藥物治療，主要是用巴氯芬、美多芭、苯海索之類的降低肌張力的藥物進行治療。肉毒毒素，是通過注射肉毒毒素使患者的緩解癥狀。當然在藥物治療一定時間無效的，病人就可以考慮腦深部電刺激手術的治療。

  

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  楊海波 主治醫師北京大學第一醫院

  2019-03-21 7017次

• 多巴反應性肌張力障礙
  多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時候就發病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現姿勢步態的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-25 2037次

• 多巴反應性肌張力障礙怎么根治
  如果是多巴反應性肌張力障礙患者，往往存在基因的問題以及遺傳方面的異常，這些患者一般來說是很難根治的。但是患者可以通過美多巴等藥物進行治療，一般用小劑量患者就可以起到很好的療效，也就說通過小劑量的口服美多巴，患者有一些癥狀可以出現戲劇性地消失。患者往往可以表現為肌張力的增高、姿勢、步態的異常，運動遲緩，還有一些患者容易出現吞咽困難，言語含糊不清，構音障礙，以及合并有肢體震顫等表現。患者應用小劑量的美多巴進行治療以后，患者這些癥狀可以得到完全的改善。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 1451次

• 多巴反應性肌張力障礙是什么
  多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性，本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫師滕州市中心人民醫院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現馬蹄內翻足，隨著病情的加重，會出現四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現異常癥狀，還需要去醫院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-12 1401次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發現一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙的表現
  肌張力障礙是指：由于主動肌和與之相對應的拮抗肌收縮不協調，或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運動不協調、姿勢異常為主要表現的一種運動障礙綜合征，其主要特點是具有持續性和不自主性。
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-01-22 2899次