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• 先天性巨結腸有遺傳么

  先天性巨結腸在臨床中是比較常見的疾病。然后好多家屬就關心到我們這個疾病，會不會遺傳給下一代。目前來說，我們在臨床中確實見到過，先天性巨結腸遺傳的情況。因為我們在臨床接觸過，第一胎是先天性巨結腸，第二胎還是這種疾病，所以說這與基因遺傳是有一定的關系的。因此對于家屬關心的就是會不會遺傳給下一代，這個我們目前來說，做臨床研究確實是可以的。因為它是一種與基因有一定關系的疾病，所以說先天性巨結腸可以遺傳給下一代，而且同代遺傳，同代出現巨結腸的幾率都是有的。所以一旦說第一胎是巨結腸，我們作為家屬準備二胎以后，然后出生以后也是需要做好臨床觀察，必要時及時到醫院進行就診的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2658次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2354次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10557次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2185次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  病情分析：主要表現就是排便困難，先天性巨結腸的臨床表現主要是排便費力，一旦排大便是又粗又干的這種大便，并且隨著時間的推移，癥狀會越來越嚴重，會導致腸梗阻，腹脹，做超聲或者拍片檢查可以發現結腸結構明顯寬大，這種疾病多數需要手術治療。意見建議：家長在日常生活中要觀察孩子排大便的次數和性狀，如果持續不正常，需要及時的就醫檢查，平時可以適當的做腹部的按揉，促進排便來緩解癥狀。
  王輝 主任醫師錦州市中心醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸有什么表現
  病情分析：先天性巨結腸患兒在出生后24~48小時無胎便排出或僅少量胎便。由于腸道梗阻，新生兒還會有嘔吐、腹部膨隆及腸穿孔等表現。大多數巨結腸患兒通過手術可以得到治愈，手術治療后孩子的生活質量接近于正常人。意見建議：先天性巨結腸患者及家屬應有良好的心態，積極做好疾病的治療和康復，注意傷口衛生防治感染，合理飲食，加強全身營養。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸有哪些早期危害
  先天性巨結腸的早期危害包括腹脹，便秘以及營養不良等，患有該疾病后會導致身體消化能力出現異常，容易引起腹部腫脹以及便秘的情況。家長要及時帶孩子去醫院檢查，明確具體病情，并選擇手術等方法進行緩解，在治療期間要嚴格控制飲食，適當的增加飲水量。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次