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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 18676次

• 干燥綜合征治療

  說起干燥綜合征的治療方法，確實有時候要一句話去概括是很難的，因為干燥綜合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因為這個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應的內臟系統損傷的表現，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點環戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點的干燥綜合癥，如果影響到內臟了，比如說剛才說的，有肺的間質病變，包括血液系統受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環孢素等等一些，甚至包括環磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經系統，剛才我說的中樞神經系統，如果出現了視神經脊髓炎，這種表現的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統性紅斑狼瘡這么對待。

  

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  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 8657次

• 下丘腦綜合征表現
  內分泌功能障礙，表現為肥胖，性早熟，閉經，溢乳，性欲減退，陽痿，怕冷，少汗，脫發，黏液性水腫，無力，多飲，多尿等。攝食障礙，表現為貪食至肥胖，厭食至消瘦或貪食，厭食交替發作。睡眠障礙，可出現嗜睡，失眠或者二者交替出現，體溫調節異常，可出現高溫，低溫和變異性體溫。精神障礙，可出現過度興奮或抑制，哭笑無常，定向力障礙，幻覺等。
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  高明 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-07-24 2912次

• 下丘腦綜合征會發燒嗎
  下丘腦綜合征一般不會發燒，除非是合并有感染性疾病。下丘腦綜合征是以內分泌代謝障礙為主，并伴有自主神經系統癥狀，以及輕微的神經精神癥狀綜合癥。因各種原因有可能會導致下丘腦受損所導致的，比如感染因素、腦炎、結核、麻疹、腫瘤性疾病比如松果體瘤、顱咽管瘤、神經膠質瘤、垂體瘤。再就是創傷，比如顱腦外傷、手術以及放射治療等。還有一些先天性疾病。再就是其他的退行性病變，某些藥物比如冬眠靈、利血平，也有可能會引起下丘腦綜合征。在臨床表現上有可能會出現肥胖、性早熟、閉經、溢乳、性欲減退、少汗、脫發、無力，多飲多尿。另外有可能會出現貪食導致肥胖。再就是嗜睡、失眠。還有可能出現低溫、比較罕見的高溫或者變異的體溫，這種情況比較罕見。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-15 2305次

• 下丘腦綜合征會引起庫欣綜合癥嗎
  病情分析：下丘腦綜合征有可能會引起庫欣綜合癥。庫欣綜合癥又稱皮質醇增多癥，是一組由下丘腦垂體腎上腺軸調控失常而引起的腎上腺皮質分泌過多，引起的向心性肥胖、滿月臉、水牛背等臨床癥狀。意見建議：建議患有庫欣綜合征或者下丘腦綜合征的人群，積極的去醫院就診，避免濫用藥物而耽誤病情。平時的時候要注意規律作息，避免長期熬夜，注意均衡營養，忌辛辣，戒煙戒酒等。
  任冬梅 副主任醫師中國人民解放軍第88醫院

  2022-08-25 601次

• 丘腦綜合征有什么癥狀
  丘腦綜合征大多會表現為肢體癱瘓、聽力障礙、視力障礙等等。所以丘腦綜合征的患者一定要積極配合藥物來治療。同時建議適當補充維生素和蛋白質，糾正內分泌與代謝的障礙。可以配合理療或者是針灸的方法進行治療，建議保證足夠的睡眠，適當的注意休息。
  于奎營 主治醫師淄博市第一醫院

  2019-02-21 2101次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發病率挺高，臨床表現以病態造血，還有像急性白血病的高風險的轉化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經確診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 489次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞疾病。因為造血干細胞發生病變，出現病態造血，進而造成全血細胞減少，骨髓中可以出現紅系、粒系或者巨核細胞系統，一系或者多系的病態造血。紅系病態造血可以出現類巨幼變、核畸形等。粒系的病態造血可以出現原始粒細胞的增高，胞漿內出現無顆粒或者顆粒減少，或者出現黃沙土樣的顆粒；
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 5002次