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醫(yī)生主講實錄

遺傳性腎炎最常見的為Alpart綜合癥,和薄基底膜腎腎病,Alpart綜合征常見的臨床表現(xiàn)為,肉眼血尿,為該病最突出的表現(xiàn),并常為首發(fā)癥狀,血尿可間斷或持續(xù),多在非特異性上呼吸道感染,勞累及妊娠后加重,蛋白尿一般不重,病情初期,可僅有鏡下血尿,而無蛋白尿,另一個突出表現(xiàn)是腎功能呈慢性進行性損害。

另外,病人可出現(xiàn)耳的病變,高頻性神經(jīng)性耳聾是該病的一個重要臨床表現(xiàn)。眼部的病變表現(xiàn)為,球形晶體及黃斑周邊威力。

另外,病人大腦功能可出現(xiàn)障礙,表現(xiàn)為多神經(jīng)病變,進行性神經(jīng)性腓骨肌萎縮的紅斑性肢痛病等。

另外,血液系統(tǒng)可出現(xiàn)巨血小板病、高甘氨酸糖尿病等,國際的沒生病主要的臨床表現(xiàn)為血尿,大多數(shù)人成持續(xù)性鏡下血尿,上呼吸道感染期間或感染后出現(xiàn),可有紅細(xì)胞管型,少數(shù)薄基膜腎病的成人患者,以輕度蛋白尿為唯一臨床表現(xiàn)。

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