運動神經元性疾病的遺傳即家族性的運動神經元病。一些選擇性的運動神經元病是具有遺傳性的,家族性的運動神經病涉及到皮質、脊髓束以及下運動神經元。除了常染色體顯性遺傳,其在臨床表現上與散發的運動神經元病很難區別。
基因學研究已經確定了多個基因的突變。包括編碼蛋白質、第九對染色體上,sod1,超氧化物歧化酶以及結合蛋白等。這些都是家族性運動神經元疾病最常見的突變位點。有45%至50%的家族性運動神經元性疾病和4%到5%的散發性運動神經元性疾病病例,會發生編碼蛋白質基因的突變。
運動神經元性疾病的遺傳即家族性的運動神經元病。一些選擇性的運動神經元病是具有遺傳性的,家族性的運動神經病涉及到皮質、脊髓束以及下運動神經元。除了常染色體顯性遺傳,其在臨床表現上與散發的運動神經元病很難區別。
基因學研究已經確定了多個基因的突變。包括編碼蛋白質、第九對染色體上,sod1,超氧化物歧化酶以及結合蛋白等。這些都是家族性運動神經元疾病最常見的突變位點。有45%至50%的家族性運動神經元性疾病和4%到5%的散發性運動神經元性疾病病例,會發生編碼蛋白質基因的突變。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測