運動神經元性疾病有5%~10%,是具有一定遺傳性的稱之為家族性這種運動神經元性疾病。由于它的病因未明,它侵犯的一些腦干運動神經元和脊髓前角細胞會造成一些比較明顯的肢體無力,肌萎縮,以及錐體束中等不同的一些組合。
它分為的四型有三型都是在中年以后起病,最常見的漸凍人癥。肌萎縮性側索硬化,大多數都是在四十歲以后發病男性會多于女性,進行性延髓麻痹也大多在四十歲以后。這兩種疾病它的存活時間都不是很長,而原發性側索硬化這種癥狀比較少見,可能會在老年才會起病而出現一些相應的一些假性球麻痹強和強呼,強笑等癥狀。
而進行性脊肌萎縮癥這種運動神經元性疾病,為它僅局限于脊髓的前角細胞,它的發病年齡一般都會比肌萎縮性側索硬化,進行性延髓麻痹等要早一些,多數在三十歲左右就會出現,也是男性比較多見。