特發性血小板減少性紫癜是以免疫功能異常,使血小板破壞增多的臨床綜合征,多見于小兒各年齡時期,尤其是一到五歲的小孩,春季發病數比較高,急性型患兒于發病前一到三周常有急性病毒感染史,如上呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹、傳染性單核細胞增多癥等。
大多數患兒發病前沒有任何的癥狀,部分會伴隨著發熱現象,患兒以自發性皮膚和粘膜出血為突出表現,多為針尖大小的皮內或者是皮下的出血點,或者為瘀斑和紫癜,少見皮膚出血斑和血腫,皮疹分布不均,在易于碰撞的部位更為多見。
少數患者可有結膜下和視網膜出血,顱內出血少見,但是一旦發生預后不良,出血嚴重者可以導致貧血,大約在80%到90%的患兒于發病后一到六個月內痊愈,約10%到20%的患兒成慢性病程,病死率約為0.5%到1%。主要致死原因為顱內出血,所以特發性血板減少紫癜,絕大多數是可以痊愈的,但是有少數的病例可以因顱內出血而導致死亡,還是非常嚴重的。