運動神經元病時侵犯的包括,上運動神經元以及下運動神經元。如果是它的相似的疾病,也是以上下運動神經元病變為主要癥狀的疾病。目前有一種多灶性運動神經病,它的癥狀以及進展和運動神經元病比較相似。
多灶運動神經病呈慢性的進展性的局灶性下運動神經元損害,推測是與GM1抗體相關的一種自身免疫性疾病。
多灶性運動神經病的臨床表現,多為非對稱性的肢體無力、萎縮、肢束顫抖,而感覺受累也是比較輕的,這和運動神經元病相似,腱反射可以保留。
節段性運動神經元傳導的測定可以顯示為多灶運動的傳導阻滯,血清的抗GM1抗體滴度會有明顯的升高,而且靜脈注射丙種球蛋白是有效的,這是與運動神經元神經病不同的,運動神經元病一般的藥物都是沒有什么太好的效果。