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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14272次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4542次

• 嚴重 格林巴利綜合征
  急性格林巴利綜合征是最嚴重的并發癥急性格林巴利綜合征的一種急性疾病，以神經根外周神經損傷為主，伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱為格林巴利綜合征。病因與發病機制目前尚未完全查明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性的免疫性疾病主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性的節段性脫髓鞘。臨床癥狀為起病前一到四周，有上呼吸道和消化道感染病史或有疫苗預防接種史，四季均可發病，夏秋季為多，格林巴利綜合征的日常護理，心血管系統并發癥的觀察和護理，心臟驟停是格林巴利綜合征急性的致死原因之一。
  語音時長 1:03”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-10 2331次

• 格林巴利綜合征嚴重
  格林巴利綜合征的病人呈急性或是亞急性的臨床經過，多數是可以完全恢復的，少數嚴重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側面癱。它是一種常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性的上升性對稱性麻痹，四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。臨床表現主要就是一到四周前有胃腸或者呼吸道感染癥狀以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多，其他以進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或者是消失為主要癥狀。在臨床上我們采取綜合治療與護理的方法，還有用激素，因為本病可以合并心肌炎，所以要密切觀察心臟的情況。補液量不宜過大，還有大劑量丙種球蛋白靜脈應用以及血漿交換治療。當然我們平常也使用一些神經營養藥物，比如輔酶a，ATP，細胞色素c等代謝性藥物，當然也可以同時使用維生素b12。
  語音時長 1:45”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-09 6281次

• 格林巴利綜合征是什么情況?嚴重嗎
  格林巴利綜合征，目前叫做吉蘭巴雷綜合征，是一種自身免疫介導的周圍神經病。發病之前可能有腹瀉的癥狀，吉蘭巴雷綜合征癥狀兩周左右達到高峰，表現出多發的周圍神經病，多為肢體對稱弛緩性癱瘓，肢體感覺異常，顱神經麻痹，自主神經功能障礙如血壓，心律異常，少數患者可有嗜睡等意識障礙表現（少數也有中樞受累）。吉蘭巴利的病程呈單相病程，吉蘭巴雷綜合征有很多亞型，這些亞型之間可以重疊出現，吉蘭巴雷綜合征有輕有重，嚴重的可以有呼吸肌麻痹，吞咽障礙，需要呼吸機輔助呼吸，有一部分吉蘭巴雷綜合征患者會遺留后遺癥。
  桑川 主治醫師佳木斯大學附屬口腔醫院

  2019-01-06 3103次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3202次

• 格林-巴利綜合征嚴重嗎
  通常格林-巴利綜合征不嚴重，經過規范有效治療，能夠得到根治。格林-巴利綜合征屬于一種自身免疫介導的急性炎性周圍神經病，引起該疾病的發病原因尚不完全明確，目前認為與空腸彎曲菌感染有一定關系，該疾病起病比較快，患者容易出現肢體無力以及感覺障礙等癥狀。建議及時就醫檢查治療，一般需要在醫生指導下應用維生素B
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2023-06-21 0次

• 格林巴利綜合征是什么病
  格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，患病后要及時去醫院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術、創傷或者接種疫苗等因素有關。患者通常會出現從雙下肢向上肢發展的肌無力，還可能會伴有感
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-12-27 0次