混合性結締組織病是一種具有多種結締組織病,包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗U1RNP抗體的結締組織病。
發病年齡多在十到三十歲,也可見于兒童和老年人,女性多見,本病的病因與發病機制尚不明確,主要病理改變是廣泛增殖性血管性損傷,臨床上,還可以累及多系統多臟器。
混合性結締組織病是一種具有多種結締組織病,包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和類風濕關節炎的混合臨床表現為特征,血中常有高效價斑點型抗核抗體,以及抗U1RNP抗體的結締組織病。
發病年齡多在十到三十歲,也可見于兒童和老年人,女性多見,本病的病因與發病機制尚不明確,主要病理改變是廣泛增殖性血管性損傷,臨床上,還可以累及多系統多臟器。
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