?混合性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。
診斷包括主要標準,肌炎,肺部受累,雷諾現象或者食管蠕動功能降低,手腫脹和手指硬化,抗u1rnp抗體陽性,以及抗SM抗體陰性。
次要標準,包括脫發,白細胞減少,貧血,心包炎關節炎,三叉神經病變,頰部紅斑,血小板減少,肌炎,手背腫脹,符合四個主要標準,伴有抗u1rnp抗體的高度升高,便可以診斷。
?混合性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。
診斷包括主要標準,肌炎,肺部受累,雷諾現象或者食管蠕動功能降低,手腫脹和手指硬化,抗u1rnp抗體陽性,以及抗SM抗體陰性。
次要標準,包括脫發,白細胞減少,貧血,心包炎關節炎,三叉神經病變,頰部紅斑,血小板減少,肌炎,手背腫脹,符合四個主要標準,伴有抗u1rnp抗體的高度升高,便可以診斷。
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