病發性肌肉炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,病因不清。
主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸部,咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。
多為亞急性起病,任何年齡均可發病,中年以上多見,女性略多。部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡,硬皮病,類風濕性關節炎,干燥綜合癥等其他自身性疾病。由于受累范圍不同,伴發病差異較大。
嬰兒本病臨床表現多樣,通常本病在數周至數月內達高峰,全身肌肉無力,嚴重者呼吸肌無力,危及生命,若發現病情應及時地進行治療。
病發性肌肉炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,病因不清。
主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸部,咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。
多為亞急性起病,任何年齡均可發病,中年以上多見,女性略多。部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡,硬皮病,類風濕性關節炎,干燥綜合癥等其他自身性疾病。由于受累范圍不同,伴發病差異較大。
嬰兒本病臨床表現多樣,通常本病在數周至數月內達高峰,全身肌肉無力,嚴重者呼吸肌無力,危及生命,若發現病情應及時地進行治療。
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