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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32649次

• 新生兒蠶豆病黃疸危害

  新生兒黃疸，通常情況下比較常見的是生理性的因素，這些孩子在出生后兩三天會(huì)出現(xiàn)黃疸，一般情況下在七到十天會(huì)逐漸地消退，黃疸逐漸減輕。當(dāng)然也有一些病理性的因素，可能會(huì)引發(fā)病理性的黃疸。這時(shí)候黃疸出現(xiàn)的時(shí)間或者過早，或者過晚，黃疸程度會(huì)很嚴(yán)重，皮膚很黃，黃疸持續(xù)的時(shí)間比較長(zhǎng)，有的會(huì)超過出生后三周。黃疸消退延遲，也提示寶寶黃疸有病理性因素的存在。那么蠶豆病，又叫G6PD缺乏，是在兩廣地區(qū)經(jīng)常出現(xiàn)的造成寶寶新生兒黃疸的最主要的一些病理性的因素。由于這個(gè)酶的缺陷，寶寶體內(nèi)發(fā)生了一些免疫反應(yīng)，造成嚴(yán)重的貧血。

  

  01:37
  平莉莉 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-02-26 6494次

• 血友病和白血病有什么區(qū)別
  血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，會(huì)具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥的患者在沒有明顯的外傷也可以發(fā)生自發(fā)性出血。根據(jù)血友病的因子缺乏可以分為血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是缺乏凝血因子八而引起的出血，血友病乙是缺乏凝血因子九而引起的出血，是一個(gè)典型的性染色體隱性遺傳，由女性來傳遞男性來發(fā)病的，而血友病乙和血友病甲相同都是隱性遺傳。而白血病是由于造血干細(xì)胞的惡性克隆性增生而引起的血液系統(tǒng)惡性疾病，主要可以引起貧血、出血以及感染的一些癥狀，需要用化療來控制病情，得到一個(gè)緩解的狀態(tài)，如果白血病不經(jīng)治療，自然死亡期在一到三個(gè)月的，緩解后治療可以活一年甚至是十年之久的，這個(gè)是因人而異的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-15 3207次

• 血友病和白血病有什么區(qū)別
  血友病和白血病的區(qū)別血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，患者凝血障礙需要終身輸血。而白血病是一種造血組織的惡性疾病俗稱血癌，特點(diǎn)是某一類型的白血病細(xì)胞在骨髓和其他造血組織中的腫瘤性增生，近日體內(nèi)各器官組織使各個(gè)臟器的功能受損產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀和體征。臨床上有貧血，發(fā)熱，感染，出血和肝脾，淋巴結(jié)不同程度的腫大的，骨髓及外周血中出現(xiàn)幼稚細(xì)胞。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-25 1308次

• 血友病和白血病有什么區(qū)別
  病情分析：白血病和血友病是完全不同的疾病。血友病是先天性的疾病，而白血病是后天獲得的。血友病是遺傳性的疾病，是凝血功能障礙的出血性疾病，它最突出的癥狀是出血和關(guān)節(jié)畸形，難以根治，治療主要靠補(bǔ)充凝血因子。白血病是造血干細(xì)胞惡性克隆性病。它和遺傳有一定的關(guān)系，但不是遺傳病。以出血，發(fā)熱，貧血，浸潤（即肝，脾 淋巴結(jié)腫大為主），是后天獲得的治療，靠化療和造血干細(xì)胞移植。意見建議：白血病和血友病是完全不同的疾病，它們從發(fā)病機(jī)制，良惡性，臨床表現(xiàn)，治療方式等都有本質(zhì)的區(qū)別，不能混淆。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2020-08-09 2302次

• 血友病跟白血病有什么區(qū)別
  關(guān)于白血病，主要跟骨髓內(nèi)造血功能的破壞有關(guān)，由于白血球有穿滲進(jìn)入組織的作用，部分癥狀也跟此種特性。而關(guān)于血友病的典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止，從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止，嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-25 1602次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病甲乙丙區(qū)別
  血友病甲、乙、丙區(qū)別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現(xiàn)不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現(xiàn)不同：血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。出血是本病主要的表現(xiàn)，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴(yán)重。患者的臨床表現(xiàn)為皮膚出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-10 871次