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• 溶血性貧血類型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 11880次

• 溶血性貧血好治嗎

  溶血性貧血不太好治，因為不管是哪一種原因引起的溶血性貧血，目前都沒有非常特效的治療藥物，所以治療有一定的難度。自身免疫性溶血性貧血，目前有激素、有切脾、有美羅華，這些藥物可以使用。陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，治療有效的藥物就更少了，目前主要包括激素、堿性藥物等等。冷凝集素血癥引起的溶血，主要是預防寒冷誘發因素，主要是靠預防為主，治療幾乎沒有特效藥物。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 15375次

• 溶血性貧血
  溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環，并進而破壞新生兒的紅細胞，導致發生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。
  語音時長 1:23”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-31 14908次

• 溶血性貧血會傳染嗎
  首先這個問題可以肯定的告訴大家就是疾病是不會傳染的，因為疾病的主要發病是因為紅細胞有內在的缺陷和外部因素的異常，針對一些內在因素主要是由于紅細胞膜的缺陷還有酶的缺乏以及珠蛋白異常，這些情況和遺傳是有關系的。但是這個疾病是不會傳染的，還有一些免疫性因素比如自身免疫性溶血性貧血和血型不合的輸血以及藥物性溶血的可能，都是不會進行傳染的。還有一些非免疫性因素，如人工瓣膜引起來的機械性溶血，還有行軍性的血紅蛋白尿以及大面積燒傷引起的溶血性貧血，這些都是物理機械因素。另外還有一些化學因素比如經過蛇咬之后可以產生溶血性貧血，有一些感染因素比如支原體肺炎和傳染性單核細胞增多癥，這些疾病也可以引起溶血性貧血的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-31 3150次

• 什么是溶血性貧血
  病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-09 3601次

• 溶血性貧血能治愈嗎
  病情分析：有些溶血性貧血是可以治愈的。比如藥物所致免疫性溶血性貧血，早期發現，積極治療，是可以治愈的，但是其他溶血有可能不能治愈。藥物性溶血性貧血主要是由于藥物進入機體后，免疫因素作用導致紅細胞大量破壞，臨床出現貧血，黃疸，醬油尿等溶血性表現。意見建議：在用藥過程中，若發現貧血、黃疸應立刻停用可疑藥物，及時到醫院在醫生指導下進行血常規，網織紅細胞、抗人球蛋白、膽紅素、腎功能常規及尿常規等檢查，盡快明確診斷。同時給予糖皮質激素治療，一旦確診要爭分奪秒搶救。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2022-01-18 2602次

• 兒童溶血性貧血肚子疼嗎
  兒童溶血性貧血一般肚子疼，患者患病以后需要積極配合醫生治療。兒童溶血性貧血是指兒童時期由于各種原因導致紅細胞破壞過多或壽命縮短，且超過患兒骨髓代償造紅細胞能力而形成的貧血。其發病原因主要是由于紅細胞內在缺陷或者某些紅細胞外在因素導致的。患者患病以后會出現不同程度的貧血、黃疸、發熱、惡心、嘔吐、腹痛、
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 29次

• 溶血性貧血
  引起溶血性貧血的原因有很多，例如接觸了可引發此類病癥的化學物質，或紅細胞在肝脾階段時就已經被破壞，或遺傳性缺陷等，都是很重要的原因。溶血性貧血，就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血，比較少見；但新生兒常伴有黃疸，稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時，生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3382次