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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 6649次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-29 289670次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是可能與感染有關的免疫機制參與的急性或亞急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)病。格林巴利綜合征的病因不清，可發(fā)生于感染性疾病，疫苗接種或外科處理后，也可無明顯的誘因。臨床以及流行病學證據(jù)證實，與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合征的患者，空腸彎曲菌的感染率可達85%。格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎，曾報道白血病，淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現(xiàn)的格林巴利綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
  語音時長 1:16”
  郭玉強 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-10 6211次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林-巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎，臨床上表現(xiàn)為進行性，上升性，對稱性麻痹，四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性，臨床經(jīng)過多數(shù)可完全恢復。少數(shù)嚴重者，可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱，腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加，而細胞數(shù)正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。
  語音時長 1:06”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-30 4247次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3302次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3202次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次