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• 肌張力障礙可以痊愈嗎

  原發性的肌張力障礙，也叫特發性的肌張力障礙，通過腦深部電刺激術，也就是DBS手術，也叫腦起搏器手術，是可以痊愈的。對于繼發性的肌張力障礙，我們常見的，比如不隨意運動型的腦癱，手足徐動型的、不隨意運動型的，以肌張力障礙為主的。錐體外系，表現為主的腦癱，和神經變性病引起的。繼發性肌張力障礙，以及遺傳代謝性疾病引起的繼發性肌張力障礙，包括外傷和腦出血以后，引起的繼發性肌張力障礙，通過腦深部電刺激手術治療以后，會有不同程度的改善，可以說不能痊愈。

  

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  楊海波 主治醫師北京大學第一醫院

  2019-03-21 7068次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1700次

• 多巴反應性肌張力障礙
  多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時候就發病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現姿勢步態的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-25 2037次

• 多巴反應性肌張力障礙可以治好嗎
  多巴反應性的肌張力障礙，想要完全的根治一般是比較困難的。因為這一類的疾病，主要與患者的基因和遺傳有關，存在基因的變異，患者一般來說可以表現為肢體的肌張力增高，出現運動的遲緩以及出現姿勢和步態的異常，有一些患者還會存在共濟失調，或者是肢體震顫等表現?；颊咭话銇碚f，如果沒有禁忌，可以少量的服用小劑量的美多巴。小劑量的美多巴對于患者就能產生戲劇性的治療效果，患者一般是需要終身的服用美多巴等多巴胺制劑來改善患者的癥狀，想要完全的根治一般是比較困難的。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 1886次

• 多巴反應性肌張力障礙是什么
  多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性，本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫師滕州市中心人民醫院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現馬蹄內翻足，隨著病情的加重，會出現四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現異常癥狀，還需要去醫院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-12 1401次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發現一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎
  肌張力障礙的患者如果是出現了肌肉的痙攣收縮，也就是指出現了肌張力增高的現象，有一些患者可能需要應用肌松藥物進行治療，巴氯芬就是其中一種，巴氯芬對于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現肢體的痙攣，尤其是因為腦梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導致肢體的癱瘓，肌張力增高的患者來說，巴氯芬的效果一般來說比較好。但是
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 889次