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iga腎病是一種以iga為主,免疫復合物在腎小球系膜區沉積為特征,其的臨床病理表現多種多樣。在我國iga腎病占原發性腎小球疾病的45%左右,占慢性衰竭患者腎活檢的26%左右。

iga腎病一般來說預后相對良好,在確診后的20至25年內,約半數患者會發展為腎功能不全,20%至30%的患者不可逆轉的會進展為終末期腎病。

關于iga腎病的發病機制至今依然并不清楚,當前對iga腎病的分子遺傳學及免疫學機制是研究的熱點。對于ig腎病的治療目前還存在很大的爭議,尚無能夠改變iga在系膜區沉積的有效治療手段。臨床上治療目標是有效降低蛋白尿,控制血壓,減少腎組織進一步損傷。

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