患上癲癇會(huì)不會(huì)遺傳

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醫(yī)生主講實(shí)錄

癲癇有一定遺傳傾向

遺傳因素是導(dǎo)致癲癇尤其是特發(fā)性癲癇的重要原因。分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),一部分遺傳性癲癇的分子機(jī)制為離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變。

單基因遺傳 

只有染色體上某一個(gè)特定的基因異常或缺乏才會(huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。 

多基因遺傳 

是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。 

以上內(nèi)容僅供參考

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