首先這個方法是不能查出地貧的,因為我們要知道地中海性貧血它其實就是一種遺傳性的溶血性貧血,主要是由于遺傳的基因缺陷,導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致的貧血或者是一種病理狀態。
它主要是根據基因的缺失和點涂片以及肽鏈合成障礙,可以分為α型、β型、δ和γ型四種情況,所以說它是根據基因的改變而決定疾病的,并不是由于血紅蛋白電泳發生改變而引起這類疾病的。對于這個疾病主要是根據臨床特點實驗室檢查,另外,還有一些陽性的家族史,一般是可以做出診斷的。
有條件的患者,還可以做一個基因的診斷來進行檢查的,對于輕度的地中海性貧血是不需要特殊治療的,而對于中間型和重型的患者,一般的是采用輸血和去鐵的治療辦法。