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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139342次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62572次

• 新生兒地中海貧血有什么癥狀
  新生兒地中海貧血多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患兒可能還會(huì)影響生長育，常在成年時(shí)死亡是十分常見的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意飲食起居，要減少并發(fā)癥改善生活狀況，所以我們要時(shí)刻關(guān)注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫(yī)學(xué)上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測定來判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數(shù)日發(fā)病可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現(xiàn)。
  語音時(shí)長 1:16”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-16 7381次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  地中海貧血的臨床表現(xiàn)分三類，重型，中間型和輕型。一，重型，出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性的加重，黃疸，并伴有發(fā)育不良等，其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現(xiàn)就是屯頭，長湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄所致，少數(shù)患者的肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍。二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。三，輕型，輕型貧血無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)。
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  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-07 3644次

• 地中海貧血有什么癥狀新生兒
  新生兒地中海貧血，多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患者可能還會(huì)影響生長發(fā)育，常在成年時(shí)死亡是十分常見，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意勞逸結(jié)合。
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-24 1801次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  新生兒地中海貧血導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，輕型的呈慢性進(jìn)行性貧血，表現(xiàn)為面色蒼白，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。中度的會(huì)出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。
  景占英 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-05 1701次

• 新生兒地中海貧血是什么
  地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，新生兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，引起的一種遺傳性溶血性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，由于體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，會(huì)引起正常血紅蛋白合成量不足，容易導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，從而出現(xiàn)了貧血的癥狀，由于新生兒的
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-05-31 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次