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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7321次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23744次

• 眼睛重癥肌無力癥狀
  眼睛重癥肌無力，其癥狀始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力，單純眼肌型和兒童型重癥肌無力，兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數病例僅限于眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可以交替出現。兒童型重癥肌無力，包括兩種特殊的亞型，即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中，約有10%，因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG，經胎盤傳給胎兒，而引起肌無力。患者表現為哭聲低，吸吮無力，肌張力低和動作減少，經治療多在一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后，短期內出現肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力，對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發展緩慢，可以長期存活，該患者有明確的家族史。
  語音時長 1:51”
  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-10-26 8222次

• 重癥肌無力眼睛癥狀
  重癥肌無力會給人造成嚴重的影響，而重癥肌無力的眼部癥狀是發現重癥肌無力的依據之一。重癥肌無力眼部的癥狀究竟有什么呢，主要可以包括以下幾種。據不完全統計，在每年有許多人因為眼瞼下垂、睜眼無力、斜視甚至眼球難以轉動等癥狀，走入醫院的眼科。但經眼科醫生檢查發現，他們患的根本就不是眼部的疾病，而完全是眼肌性的重癥肌無力。重癥肌無力的眼部癥狀是要到神經內科或者胸外科才能夠得到診治的。經過臨床研究，發現有90%的重癥肌無力的病人，可能會出現不同程度的復視或者說眼瞼下垂的現象。重癥肌無力的眼部癥狀有75%的患者以眼肌的麻痹為首發的癥狀，這其中80%的眼畸形發病的患者，在數月或第二年內發展到其他肌群以及延髓肌等，而轉化為全身性的肌無力。在臨床上，重癥肌無力患者的眼部癥狀主要是以斜視、復視等為主要的表現的。但是由于重癥肌無力眼睛癥狀非常容易被人們忽略，從而也就耽誤了治療。重癥肌無力的眼部癥狀是眼球會出現震顫。如果是患者的病情比較輕，那么震顫的程度也就比較輕，而且眼瞼的下垂可以表現為不對稱性的眼瞼下垂、睜眼無力等。
  語音時長 1:34”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 5666次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導致的重癥肌無力，那么患者的后代出現重癥肌無力的風險會比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發性因素導致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無力，一般就不會遺傳給后代。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫生規范的應用藥物進行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-04 1703次

• 眼睛重癥肌無力表現癥狀
  病情分析：第一點，這些患者可以出現看東西重影的臨床表現，這是非常常見的，體格檢查可以發現眼球活動不到位，比如上視下視受限。第二點，患者還可以出現眼瞼下垂，一般表現為單側眼瞼下垂。意見建議：建議患者及時就診，可以完善重復頻率電刺激，肌電圖檢查，可以完善重癥肌無力的相關抗體檢查明確診斷。在治療方面，通常需要使用膽堿脂酶抑制劑治療。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-22 901次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂，出現眼球活動障
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次