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• 治療O型腿的截骨術需要在截骨中間加東西嗎

  截骨術，一般來講都需要固定，不管是內固定。還是外固定，都需要固定，但是在截骨端的這個地方，放不放東西。一般是這樣，通常如果做外側，閉合楔形截骨上鋼板的時候，一般來講，截骨端不需要放東西。如果是做內側開放楔形截骨，鋼板固定的時候，每個醫生的這種習慣不一樣，有的醫生是10個毫米，有的醫生是12個毫米，也有醫生是15個毫米。在一定程度的開口范圍以上，就會考慮進行植骨。這種植骨可以選擇自體的骨。自體的骨，比如從自己的骨盆，髂骨這里取一塊骨頭放到這里，也可以選擇人工骨。那有少數的醫生，是常規進行植骨，植骨的目的是為了這種，在早期形成很強有力的，這種人工骨的支撐，增加整個截骨端的穩定性，可以讓患者早期完全負重。而且在截骨間隙里面植骨，可以減少術后的滲血，可以減少出血。對于大部分的醫生來講，是在小范圍的。這種撐開的截骨，是不會往截骨端放東西的。對于外固定架的截骨來講，通常來講，都是牽拉成骨，通過逐漸緩慢的牽拉自己的成骨。這種情況下，一般不在截骨端放任何的東西。

  

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  杜輝 副主任醫師北京積水潭醫院

  2018-08-01 8652次

• 胸口中間疼是癌癥嗎

  胸口中間疼，這是非常不特異的癥狀。除非能有一些影像學的證據證明，有腫瘤，才能夠考慮是腫瘤，才能考慮是癌癥。胸口中間疼的原因很多，比如病人有過外傷，局部的神經肌肉的疼，就可以引起胸口中間疼。另外有些病人是心肌缺血，一般來說，都是活動以后出現疼痛，表明他有心肌缺血。另外有些人是心理原因，比如精神疾病，他也會出現胸口的不舒服。還有就是胃食管反流病，他有胃酸對食管進行燒灼，病人也會出現胸口中間疼，這些病都排除了，才能考慮是腫瘤引起的。

  

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  林鋼 副主任醫師北京大學第一醫院

  2020-04-15 16318次

• 中間型地貧有分輕重嗎
  輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現，實驗室檢查，成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或降低。中間型多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間。中度貧血脾臟輕或中度大骨骼改變較輕，實驗室檢查外周血象和骨髓象的改變。如重型紅細胞滲透脆性降低，重型患兒出生時無癥狀，至三到十二個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大、發育不良。癥狀隨年齡增長而日益明顯，最嚴重的是心力衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。
  語音時長 1:31”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 12912次

• 中間型a地貧活到老年
  得了中間型地中海貧血癥的患者能否活到老，其實還是要根據個人病情來決定的，如果患者的病情不是很嚴重的話，那么長命百歲不是一件困難的事，但是如果病情周而復始地話一次比一次嚴重，那么活到老的可能性就比較低。一般來說得了地中海型貧血癥的人渾身上下都使不出力氣，一時半會兒無法集中在一塊，經常感到頭暈眼花，如果出現了這些癥狀的話需要及時采用相應的措施，不能讓自己的病情變得嚴重。
  語音時長 1:24”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-23 10919次

• 中間型地貧有分輕重嗎
  中間型多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間，中度貧血脾臟輕或中度大骨骼改變較輕，實驗室檢查外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細胞滲透，脆性降低，重型患兒出生時無癥狀，是3到12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大發育不良癥狀隨年齡增長而日益明顯，最嚴重的是心力衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-20 4103次

• b型地貧的危害是什么
  病情分析：b型地中海貧血也分輕型，中型，重型地貧。輕型和中型b型地中海貧血，對身體危害不大。而重型地中海貧血會造成患兒有嚴重的黃疸癥，肝脾腫大，生長發育出現遲緩，以及骨質疏松，甚至會經常發生病理性骨折。這些都是b型地中海，對患兒身體健康有著較大的影響。意見建議：b型重型地貧血具有遺傳性，其治療起來比較困難。患者要去大型的正規醫院檢查和治療，并且要遵醫囑進行服藥，同時飲食上要多加注意，增強營養，這樣才可以提高身體抵抗力，調整好身體。
  王海豐 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-08-20 1503次

• 中間型地貧有哪5種類型
  中間型地貧一般是指中間型地中海貧血，中間型地中海貧血一般只有兩種類型，因此一般沒有中間型地中海貧血有哪5種類型的說法。中間型地中海貧血包括中間型α-地中海貧血和中間型β-地中海貧血兩類。其中中間型α-地中海貧血是由于4個α-基因中有三個都發
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-10-16 0次

• β型和α型地貧區別
  β型和α型地貧是指β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血，β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血區別在于病因不同和癥狀不同等。1、病因不同：β珠蛋白生成障礙性貧血是β珠蛋白基因出現了碳基改變或者小缺失，而α珠蛋白生成障礙性貧血是α珠蛋白基因缺失導致，也可能是α珠蛋白基因發生點突變或者
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-07-22 1147次