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• 蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片有什么區別

  蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片的主要成分都是蘭索拉唑，而蘭索拉唑為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它能使胃液中胃酸量減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎等治療，療效顯著，對幽門螺桿菌也有抑制作用。蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片其實不一樣的，療效和吸收不一樣;這2個藥作用部位都是腸道，但是片劑經過胃，在各種酶和酸的作用有一部分分解和破壞，到達腸道成分含量下降，療效降低;蘭索拉唑腸溶片利用新技術克服胃內的破壞和吸收，療效更好一些。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-05-31 64424次

• 注射用泮托拉唑鈉的作用

  注射用泮托拉唑鈉，主要成分為泮托拉唑鈉，適應癥為適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變，復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用；治療潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。

  

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  趙夢雅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-12 70322次

• 注射用蘭索拉唑
  注射用蘭索拉唑主要是用于口服療法，不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。靜脈滴注，通常成年常用量一次三十毫升，用0.9%的氯化鈉溶液一百毫升溶解以后靜脈滴注，一天兩次，該藥物在應用過程當中有可能會產生不良反應，有可能會導致消化道癥狀，腹痛、腹瀉、消化不良、嘔吐，也有可能會導致神經系統癥狀，頭痛感覺異常，也有可能會肝功能異常表現為谷丙轉氨酶升高、谷草轉酶升高。如果出現過敏癥狀會表現為皮疹、皮膚發紅、瘙癢，嚴重的有可能導致面部浮腫、呼吸困難甚至引起休克。對血液系統影響，有可能會表現為白細胞減少，粒細胞缺乏，溶血，血小板減少這樣的表現。有可能會出現中毒性表皮壞死溶解癥，間質性肺炎，如果對該藥物過敏，禁止應用。如果正在應用其他藥物，在應用該藥物前一定要聽取醫生的意見。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-25 12575次

• 注射用蘭索拉唑的療效
  注射用蘭索拉唑該藥物具體的療效主要根據不同的病情而定，也因人而異，注射用蘭索拉唑為質子泵抑制劑，能夠抑制胃酸的分泌，在臨床上常用于治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍以及消化道出血等情況。對于該藥物具體的用法以及用量最好能到醫院就診，根據具體的病情，遵醫囑使用藥物，以免延誤診治。在應用該藥物期間，要注意保持良好的飲食及生活習慣，清淡易消化飲食，避免油炸，油膩，辛辣，生冷，刺激，過甜，過酸等不容易消化的食物，忌煙酒，濃茶，咖啡等等。
  語音時長 01:08”
  楊蜜蜜 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-04-04 1800次

• 注射用蘭索拉唑的作用是什么？
  病情分析：注射用蘭索拉唑是治療由胃酸分泌增多導致的上消化道不適疾病。蘭索拉唑屬于ppi類抑酸劑，是通過抑制胃酸的分泌，減輕過多胃酸對胃黏膜的刺激作用，用于治療由胃酸分泌增多或胃黏膜屏障功能下降導致的上消化道不適疾病，包括慢性胃炎、胃食管反流病、消化性潰瘍等疾病。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。意見建議：建議該類患者在應用蘭索拉唑治療的同時，注意調整飲食習慣，避免進食生冷硬辣黏甜酸油炸等刺激難消化的食物，進食溫和軟爛易消化的食物，同時需注意調節工作生活壓力，改善緊張焦慮情緒，有利于避免癥狀的反復發作。
  張妍 主治醫師大連醫科大學附屬第一醫院

  2020-09-14 1903次

• 注射用蘭索拉唑有什么功效與作用
  病情分析：注射用蘭索拉唑主要是用于口服療法不適用并伴有出血的十二指腸潰瘍。蘭索拉唑可長時間且顯著的抑制體內胃酸的分泌，所以在理論上可促進或抑制一些合成藥的吸收，它是通過肝臟細胞色素p450酶系統進行代謝的。意見建議：建議平時使用的話，要在醫生的指導下進行用藥治療，不可以自己擅自用藥。而且，對蘭索拉唑的任一成分過敏的患者是禁止使用本品的。
  徐平平 主治醫師江西省腫瘤醫院

  2020-06-25 1602次

• 注射用頭孢唑林鈉怎么樣
  注射用頭孢唑林鈉屬于頭孢藥物，抗生素類藥物，主要用于治療敏感細菌引起的各種炎癥性疾病。比如中耳炎，呼吸道感染，支氣管炎，尿路感染，皮膚感染，骨和關節感染，肝膽系統感染，敗血癥，眼、耳、鼻、喉科感染，皮膚感染，感染性心內膜炎等疾病的治療。使用范圍非常廣泛，效果也很不錯。注射用頭孢唑林鈉對慢性尿路感染，
  顏炳柱 主任醫師哈爾濱醫科大學附屬第二醫院

  2019-10-23 9769次

• 奧美拉唑和蘭索拉唑的區別
  蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑，是新型的質子泵抑制劑，蘭索拉唑因在P吡啶四維側鏈導入氟，而且有三氟乙氧基取代基，使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑。因此在酸性條件下，可以迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效，對于幽門螺旋桿菌的抑菌活性提高為奧美拉唑的
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-26 552次