本病一旦確診糖皮質激素是首選藥物,一般對激素治療的反應都比較好,可以口服或者靜脈輸液,對于有重要臟器受累,比如神經系統,心臟腎臟受累或者重癥病例,如出現呼吸衰竭心力衰竭腎功能不全,胃腸道出血穿孔等,應當聯合應用免疫抑制劑,其中首選環磷酰胺,大劑量免疫球蛋白也可用于重癥患者,其次可以選用的有甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,環孢素等等,本病預后一般都挺好的,因此一定要早期診斷早期治療,以期改善預后。
如何治療變應性肉芽腫性血管炎?
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肉芽腫性小葉性乳腺炎破了如何治療肉芽腫性乳腺炎一般都會破的,紅腫、破潰、竇道形成,最后傷口長久不愈,這都需要外科來處理。一般來說,切開引流的機會多一些,單純的這樣治療,傷口也很難愈合,必須得做手術,把里邊的病灶要切干凈,傷口才能愈合。所以破了怎么辦,那就應該是做手術的,單純換藥,一般來說很難長上的。01:00
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肉芽腫性小葉性乳腺炎術后如何護理肉芽腫性乳腺炎術后如何護理,這個術后的護理比較簡單,一般來說可以不需要陪床。它術后打著繃帶,要放個引流管,主要是滿了以后由護士來換藥,來換這個引流管,引流管這個注射器。所以一般的術后護理比較簡單,術后應該說沒有什么特殊護理,陪床不陪床都可以,一般的人家屬愿意陪,一般也就陪三天左右。01:00
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變應性肉芽腫血管炎變異性肉芽腫血管炎也稱為嗜酸性肉芽腫性血管炎,主要累及的是中小動脈,也是風濕免疫系統疾病中比較常見。診斷主要是依靠以下情況:第一、患者有支氣管哮喘。第二、白細胞分類中嗜酸性粒細胞大于10%。第三、單發性和多發性單神經病或者多神經病變。第四、游走性或者一過性的肺浸潤。第五、有鼻竇病變。第六、血管外有嗜酸性粒細胞浸潤。凡是具備上述四條或者四條以上者,可以考慮為本病的診斷,診斷重點是結合臨床表現和病理檢查綜合分析,而不是要單純依賴病理檢查結果,對于中年發病的病人有持續數年的哮喘史,出現多系統損害,要考慮變應性肉芽腫血管炎的可能。語音時長 1:32”
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變應性肉芽腫血管炎變異性肉芽腫血管炎:病因不明。病理變化顯示壞死性的血管炎,血管壁及血管外肉芽腫形成,組織內的嗜酸粒細胞浸潤,病變可以累及全身特別是肺心以及皮膚,比結節多動脈炎,更為少見,各年齡均可以發病男性稍多。本病的三大特點:一:呼吸道的過敏史,比如過敏性的鼻炎,鼻息肉,哮喘。二:血嗜酸粒細胞的增多,可以表現為一過性的肺浸潤,胃腸炎。三:全身性的血管炎,心臟病是導致死亡的主要原因,治療上對糖皮質激素敏感。語音時長 1:19”
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肉芽腫性血管炎能好嗎肉芽腫性血管炎不能好,是不能治愈的。它是風濕系統疾病中一個風險比較大的疾病,預后比較差。五年生存率在50%左右。肉芽腫性血管炎主要累及到鼻,肺臟,腎臟,也可以出現關節,肌肉等臟器受累的情況。影響預后的因素主要是出現肺臟、腎臟功能受損。
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如何治療肉芽腫性乳腺炎病情分析:肉芽腫性乳腺炎是一種比較常見的自身免疫性疾病,大多數是由于乳汁的超敏反應所引起的。期間病人可以應用頭孢菌素類的藥物或者青霉素類的藥物來進行治療。意見建議:建議病人在必要時應該通過激素療法來促進病情的恢復,然后可以配合服用中藥來調理身體,病情過于嚴重時考慮外科手術的方式來進行治療。
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變應性肉芽腫性血管炎如何鑒別診斷診斷的標準主要有六項:第一個,哮喘。第二個,外周血嗜酸性粒細胞增多。第三個,單發現或多發性的神經病變。第四個,游走性或一過性的肺浸潤。第五個,鼻竇病變。第六個,組織活檢證實有血管外的嗜酸性粒細胞浸潤。凡是有上述六項中的四項就可以診斷這個疾病,相鑒別的疾病主要是和韋格納肉芽腫鑒別,本病主要是表現為支氣
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什么是變應性肉芽腫性血管炎變應性肉芽腫性血管炎也是系統性血管炎的一種,該病原因不明病變可以累及全身中小血管,導致血管壁炎癥壞死,所謂變應性俗稱的過敏性,患者早期常有過敏性鼻炎、鼻息肉以及哮喘等,血中嗜酸性粒細胞增多。所謂肉芽腫是由炎性細胞聚集形成的結節狀病灶,分布于血管壁和血管外,并常累及肺心臟腎臟皮膚和外周神經等器官,一般