卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑,被廣泛的應用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。卡托普利是第一代血管緊張素轉換酶抑制藥,在體內以高度的親和力,可逆性的結合到轉換酶的活性中心,使之不能將血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ,從而抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),同時抑制緩激肽及去甲腎上腺素的釋放,降低抗利尿激素水平,減輕水鈉潴留,增強它的降壓作用。
卡托普利主要通過降低周圍血管阻力降低血壓,不引起反射性交感神經激活,不伴有心動過速。通過降低血管阻力和降低心室充盈壓,減輕心臟負荷,使腎血流量增加,腎小球濾過率改善,腎功能損害時會發(fā)生藥物潴留,降壓作用為進行性,數(shù)周達到最大的治療作用,在肝內代謝為二硫化物,經腎臟隨著尿液排出體外,可以在血液透析時被清除,不能透過血腦脊液屏障。