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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10190次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1787次

• 什么是染色體病
  染色體病是由于各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病，通常累及數個甚至上百個基因，常造成機體多發畸形，智力低下，生長發育遲緩和多系統功能障礙，又稱為染色體畸變綜合癥。染色體疾病在新生兒中的總發病率為0.6%。根據畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病占0.22%，常染色體異常占0.4%，染色體畸變常常發生在親代生殖細胞形成過程中。
  語音時長 1:03”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-02 11711次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質，染色體是胎兒遺傳物質DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創DNA，如果唐氏篩查和無創DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-13 21263次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂，最后分開到不同的生殖細胞，即精子、卵細胞為一對染色體，在這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-30 4702次

• 什么是染色體矮小癥
  染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發育不良，孩子除了矮小之外，還有頸噗，肘外翻，乳房發育不良，染色體檢查可發現女性的染色體易位，缺失。治療首先是在青春發育提前給予生長激素治療來改善身高，在青春期發育，身高預測滿意的情況下，給予性激素的治療。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-12-30 2201次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是指具有相同形狀、大小和功能并控制相應基因信息的一對染色體。同源染色體是生物學的一個概念，同源染色體的一個來自父親，一個來自母親，精子和卵子包含相同的遺傳信息，因此當結合時兩條遺傳成分和結構基本相似的染色體被稱為一對同源染色體，判斷同源染色體也需要考慮一些因素，一般來說，是指二倍體生物細胞
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-05-19 7557次

• 什么是染色體病
  染色體病是由于染色體的數目或結構異常引起的疾病，會導致遺傳信息變化，影響個體生長發育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環境因素或二者相互作用導致，類型包括數目和結構異常，會對患者產生多方面影響，目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-14 0次