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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30805次

• 脊髓空洞病是絕癥嗎

  脊髓空洞癥是絕癥嗎，脊髓空洞癥并不是絕癥，但是是臨床上非常容易造成漏診和誤診的疾病，很多患者因為頸肩部、胸背部的麻木、疼痛、肌肉的萎縮、肢體的無力，長期在骨科、普外科等相關科室誤診，誤診為頸椎病、腰椎病，而在就診的時候，患者通常癥狀比較嚴重，但是對于經驗豐富的醫生來說，如果進行神經外科的手術，來予以處理，還是能得到不錯的治療效果，患者的癥狀通常能夠得到緩解，神經系統功能障礙的加重，也會得以阻斷。所以脊髓空洞癥并不是絕癥，在神經外科，還是有很好的處理方法，而且在手術之后，患者的病情，一般是能夠得到有效控制的，生活質量也能得到明顯的提高。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-11-29 22306次

• 血友病是顯性嗎
  血友病不是顯性的。血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病。它的遺傳規律如下：血友病的患者與正常女性結婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，則兒子50%患病，女兒50%機率患血友病，50%幾率為攜帶者。如果正常男性與血友病攜帶者結婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。如果血友病的患者與女性血友病患者結婚，則不論女兒、兒子全部都是血友病的患者。目前血友病尚沒有根治的方法，主要通過替代輸入凝血因子來治療。
  語音時長 01:13”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2023-05-18 6021次

• 什么是血友病？
  血友病是與生俱來的，是遺傳性疾病，是單一凝血因子的缺乏，主要為內源性凝血因子的缺乏，由于內源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成，從而導致的出血性疾病。血友病以有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B，血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏，占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏，血友病B只占所有血友病的12%。一旦發生出血，血友病患者就需要給予補充凝血因子，輸血漿等等。
  語音時長 01:20”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2020-08-04 3708次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 809次