為你推薦

• 原發性肝癌遺傳嗎

  原發性肝癌往往具有一定的，家族聚集性發生的特點，這種肝癌在家族內多發，往往是由于肝炎病毒傳染導致的。同時相似的生活環境、生活習慣、飲食等等，也會增加肝癌的發生。按照肝癌的具體病因來講，其有多方面，包括像肝炎病毒感染、長期大量飲酒、某些致癌因素，以及重度脂肪肝、糖尿病等。遺傳因素在肝癌發生當中，也起到了一定的作用，肝癌的發生是多因素的，并不是單一遺傳，或者是某個致癌因素引起的。如果說家族中有肝癌患者，那么家族的直系的親屬，也要建議定期的檢查，尤其是已經出現了，包括像慢性病毒感染，或者是慢性肝炎，合并糖尿病，年齡超過40歲以上的，都建議定期的篩查肝癌。

  

  01:38
  王東 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-12-18 3261次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 6859次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
  語音時長 01:38”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-14 4152次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發性血小板增多癥原因不明，其確切的發病率也是不詳的。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發性血小板增多癥患者的血小板計數多數大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發性血小板增多癥鑒別，繼發性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態和功能是正常的。
  語音時長 1:51”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-26 7078次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 原發性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 1702次

• 原發性血小板增多癥會遺傳嗎
  原發性血小板增多癥通常不會直接遺傳。原發性血小板增多癥（ET）是一種骨髓增殖性腫瘤，其特征是骨髓巨核細胞持續增生，導致血小板數量顯著增加且功能異常。盡管原發性血小板增多癥的確切病因尚不完全清楚，但目前的研究并未表明它是一種直接的遺傳性疾病。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次

• 原發性血小板增多癥會遺傳嗎
  原發性血小板增多癥是會遺傳的，也是可以治療的，屬于骨質增殖性疾病?？赡軙鹧“逶黾?，引起頭暈，容易栓塞，這種情況可以進行骨髓檢查確診，確診可以用羥基脲等藥物治療，用阿司匹林預防血栓，必要時可以考慮肝細胞移植治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 613次