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• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我們風濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統損害的一種疾病。那么它的病理基礎是血管炎，我們以小血管的損害病變為比較多見的。那么它的臨床癥狀多以反復的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結膜炎、虹膜炎等等這些表現，為一些特異性癥狀的一組疾病。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 13797次

• 白塞氏病傳染嗎

  白塞氏病是一種慢性的自身免疫性的疾病，雖然有口腔反復的潰瘍，或者是一些皮膚、外陰生殖器的潰瘍，或者是眼部的一些病變，以炎癥性改變為表現。那么實際上來說，這個病變主要是一些自身免疫系統的異常導致的。目前來說還沒有發現是某一種細菌，或者是某一種病毒的感染。所以，這種病不是一個傳染性的疾病。我們認為，如果是白塞氏病不合并一些病毒，或者細菌的感染，它的這個病變通常是不會傳染的。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 8776次

• 得白塞氏病嚴重嗎
  白塞病也被稱為貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統受累的全身性疾病。全身各個臟器中都有小血管的存在，所以各個臟器都可能受累及，或者可以侵犯皮膚、黏膜、關節、胃腸、心血管、泌尿、生殖、神經等多個系統，其中以口腔、生殖器、皮膚及眼部受累最為常見。臨床典型的表現為眼、口、生殖器三聯征，及反復發作性的口腔潰瘍、眼色素膜炎以及生殖器潰瘍。本病如果治療不及時或者不規律，很有可能會出現全身多個臟器的功能受損，到了晚期患者可能會出現失明、腎功能不全等等情況。
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  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-08 2229次

• 因什么得白塞氏病
  白塞氏病，目前具體的發病原因和發病機制尚未完全清楚，但一致認為有可能與遺傳因素及病原體感染有關。通常有一定的遺傳易感性與HLA-B5及其相關的B51亞型有關。白塞氏病的基本病理改變是血管炎，在皮膚粘膜、視網膜、腦、肺等部位，都可以見到血管炎的改變，血管周有炎癥細胞浸潤，嚴重者有血管壁壞死。大中小微血管動靜脈均可受累，出現管腔狹窄和動脈瘤樣改變，白塞氏病是一種多系統、多器官受累的全身性疾病，但大部分患者預后良好。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-06 1317次

• 懷疑白塞氏病掛什么科
  白塞氏病是一種非常常見的免疫性疾病。白塞氏病的患者會出現反復發作的多部位的潰瘍?；颊呖梢猿霈F頑固的口腔潰瘍，還可以出現皮膚潰瘍以及生殖器潰瘍或者消化道潰瘍。出現上述癥狀，應當到醫院檢查。可以掛風濕免疫病科，或者掛消化內科。
  李國剛 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-12 1602次

• 得白塞氏病嚴重嗎
  白塞氏病也并不是，很嚴重的，而且白塞氏病的病情嚴重程度，往往隨著時間延長而減輕，當然在臨床上也有部分患者因患有眼炎而遺留有，視力障礙，甚至失明，如果有胃腸道受累，或者中樞神經系統受累的話，通常是比較嚴重的，也可以有生命危險。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-20 2404次

• 得白塞氏病嚴重嗎
  得白塞氏病一般是比較嚴重的。白塞氏病又叫做貝赫切特綜合征，是一種慢性全身性血管炎癥性疾病，其引起的原因包括感染、免疫、遺傳、環境因素等。得了此病一般是比較嚴重的，可導致全身多器官受到損害，如會導致口腔潰瘍、生殖器潰瘍，病情嚴重的還會導致神經系統損害，出現偏癱、失語、截癱、感覺障礙、精神異常等癥狀，建
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2023-12-27 0次

• 得白塞氏病的人多嗎
  得白塞氏病的人并不多見，因此白塞氏病屬于罕見病，白塞氏病，具有較強的地區性分布，多見于地中海沿岸國家中國朝鮮日本等，調查證明各地區的患病率每十萬人口大致如下，土耳其北部為100到370，伊朗15，中國北方110，美國6.6，英國0.6，因此這樣看來患有白塞氏病的人并不多見，本病男性發病率略高于女性，
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 475次