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• 紅細(xì)胞少怎么回事

  紅細(xì)胞少是指外周血中紅細(xì)胞的數(shù)量低于正常范圍，紅細(xì)胞減少主要有三種原因：第一、紅細(xì)胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導(dǎo)致，如再生障礙性貧血、純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血等等；第二、紅細(xì)胞減少還可由紅細(xì)胞破壞過(guò)多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細(xì)胞減少最常見的是紅細(xì)胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-26 3071次

• 體檢白細(xì)胞低怎么回事

  體檢時(shí)白細(xì)胞低的原因主要可分為以下幾種情況：第一、感染所致，病毒感染后會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞降低，治療可以給予抗病毒、抗感染治療，病情控制以后白細(xì)胞計(jì)數(shù)可以恢復(fù)到正常。第二、自身免疫系統(tǒng)疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肝硬化、脾功能亢進(jìn)、甲狀腺功能亢進(jìn)等都會(huì)引起白細(xì)胞偏低。對(duì)于這一類疾病，主要是治療原發(fā)病，當(dāng)原發(fā)病情控制以后白細(xì)胞計(jì)數(shù)可以恢復(fù)。第三、血液系統(tǒng)疾病，如低增生性急性白血病、骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等也會(huì)引起白細(xì)胞的降低。對(duì)于這一類疾病主要是治療原發(fā)血液病，當(dāng)血液病緩解以后白細(xì)胞計(jì)數(shù)才能上升。

  

  01:46
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2022-03-15 2817次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種罕見疾病，尚無(wú)確切的治療方案，對(duì)這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無(wú)進(jìn)展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學(xué)和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對(duì)改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應(yīng)盡可能勸說(shuō)其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r(shí)可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L(zhǎng)春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會(huì)對(duì)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)反應(yīng)的疾病進(jìn)展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對(duì)多數(shù)患者與腫瘤化療相比強(qiáng)度宜弱時(shí)間宜短，化療停止，病情復(fù)發(fā)可予反復(fù)的化療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
  郭福瑩 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 10757次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥診斷
  詢問(wèn)病時(shí)應(yīng)注意患者的發(fā)病年齡，吸煙病史對(duì)診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學(xué)表現(xiàn)。特別應(yīng)注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大等多系統(tǒng)損害，肺功能檢查顯示肺總量正常或輕度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變?cè)谄渌伍g質(zhì)病中很少見，胸片或者h(yuǎn)ct上的肺內(nèi)病變分布特點(diǎn)及其從結(jié)節(jié)影到彌漫性間質(zhì)性肺纖維化伴多發(fā)的囊泡形成的影像學(xué)特征均有助于該疾病的診斷。病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，病變部位的兩個(gè)漢斯細(xì)胞侵入的細(xì)胞內(nèi)顆粒和細(xì)胞表面抗原陽(yáng)性是確診的依據(jù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  郭福瑩 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 5571次

• 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認(rèn)為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個(gè)病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無(wú)確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
  朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤(rùn)，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥
  郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥主要發(fā)生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細(xì)胞增生性的疾病，臨床表現(xiàn)是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重。可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數(shù)周也可以長(zhǎng)至數(shù)年。最主要的一個(gè)
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-04-08 131次