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• 肌張力障礙是什么病？

  肌張力障礙就是一種，肌肉正常的運動出現了異常，比如說正常人的肌肉的張力，是處于一定的范圍，它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩，肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉，理論上都可能會出現肌張力障礙，因此肌張力障礙它可以是頭部的，有可能是頸部的，有可能是軀干四肢的，也可能是某一塊肌肉的，這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多，它又分為全身性的、局灶性的，它有可能是因為藥物引起來的，也可能先天性的，也可能遺傳性的，也可能是繼發于一些腦部的疾病的。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 4451次

• 子宮腺肌癥是什么病

  子宮腺肌病，它就是屬于子宮內膜異位疾病中的一種，它是由于具有生長功能的子宮內膜侵入到子宮肌層引起來的，它受卵巢激素的調節影響。比如來月經的時候，子宮內膜出血，那么異位到子宮肌層的子宮內膜同樣發生出血，并且在周圍引起周圍結締組織的增生。那么子宮腺肌病大多數分散在子宮肌層，所以它引起子宮肌纖維的均勻性增大，也就是子宮均勻性增大。我們在臨床上就是看到子宮，一摸就知道子宮的均勻性增大，而且質地比較硬，那么這就叫子宮腺肌病。子宮腺肌病就是一種卵巢激素有關的疾病。

  

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  劉宗玉 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-05-13 18299次

• 無肌病皮肌炎吃什么
  無肌病性皮肌炎通常也需要吃糖皮質激素，聯合羥氯喹以及免疫抑制劑，如環磷酰胺，硫唑嘌呤，甲氨蝶呤，環孢素a或雷公藤等進行治療。目前，對于無肌病的皮肌炎治療，學者們仍有不同的看法，有部分患者皮損有一定的自愈傾向；另外，關于糖皮質激素的使用，有人主張開始用小劑量治療，也有人傾向于起始就要用大劑量治療，以免病情逐漸進展，單用羥氯喹治療似乎幫助不大，所以往往需要聯合治療。無肌病性皮肌炎，大約占10%的皮肌炎患者，通常臨床及活組織檢查證實有皮肌炎，皮膚改變，但臨床及實驗室檢查并無肌炎的證據，稱為無肌病性皮肌炎，可能是疾病的早期階段。
  語音時長 1:31”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-02 1386次

• 無肌病性皮肌炎
  無肌病性皮炎，指僅有皮損損害，或者以皮膚損害為主的皮肌炎類型。病人通常沒有肌肉損傷或者肌肉損傷非常輕微，可在皮膚改變出現以后，相當長的一段時間內，并未出現炎癥性疾病，在皮膚病出現兩年內，基本水平都是正常的。無肌性皮炎也一樣，它有惡性腫瘤的高發作率，屬于伴腫瘤性的結締組織疾病。無肌病性皮肌炎在臨床表現上，會出現眼瞼周圍呈現水腫性紫紅色斑，對稱型分布。在頸部，肩部，胸部，上臂等部位也會出現的改變會有毛細血管擴張，輕度萎縮，既有色素沉著，又有色素減退。在指關節，指掌關節這些部位有可能會出現丘疹又有紫色的斑，萎縮斑或者融合斑塊，還有在曝光的部位，會出現皮膚紅斑。另外，臨床無肌炎癥狀明顯，沒有肌無力，肌痛的表現，還有嚴重的會導致間質性肺疾病，往往間質性肺疾病是患者死亡的主要原因。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-01 4947次

• 無肌病性皮肌炎是什么
  無肌病性皮肌炎，被認為是皮肌炎的一種特殊類型，或者是早期階段，通常是指在臨床上有典型的皮肌炎的皮疹，以及病理組織學證實，符合皮肌炎的診斷，但是并沒有肌無力，肌痛，或者激酶增高等肌炎的表現。也有人認為是皮肌炎的一種亞臨床類型。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-09 2103次

• 無肌病性皮肌炎遺傳嗎
  無肌病性皮肌炎不遺傳。它是特發性炎癥性肌病的一個特殊類型，患者僅有皮肌炎的皮膚改變，但沒有肌炎的特點。這類疾病它都有一定的遺傳易感性，就是患者攜帶易感基因，在某種因素的誘導下發病，但它并不是從父代遺傳給子代的遺傳疾病。
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-24 1401次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會出現多樣性的皮疹，而且這些皮疹經皮膚活檢，病理學證實是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現方面并沒有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒有肌無力，肌壓痛的表現，而且實驗室檢查方面也并沒有肌酸激酶和乳酸脫氫
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-01 162次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性皮肌炎是一種特殊類型的皮肌炎，其主要表現為皮膚損害而無明顯肌肉癥狀。這種疾病在臨床上較為罕見，但其診斷與治療同樣重要。一、概述無肌病性皮肌炎顧名思義是指患者呈現出皮肌炎典型的皮膚表現，但并無明顯的肌無力、肌痛等肌肉受累的癥狀。盡管肌
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-02-14 0次