白塞氏病,并無固定的發病時間。但通常發病年齡,以25到35歲青年多見。
白塞氏病,又稱被嚇切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎。臨床表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生殖器潰瘍三聯癥,以及關節炎,多發性血管阻塞,皮膚,消化道,神經系統損害的表現等。
白塞氏病,病情呈反復發作和緩解的交替過程。部分患者,會因眼炎遺留有視力障礙,甚至失明。除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后較好。
白塞氏病,并無固定的發病時間。但通常發病年齡,以25到35歲青年多見。
白塞氏病,又稱被嚇切特綜合征,是一種多系統、多器官受累的全身性疾病,基本病理改變是血管炎。臨床表現為反復發作的口腔潰瘍,眼葡萄膜炎,生殖器潰瘍三聯癥,以及關節炎,多發性血管阻塞,皮膚,消化道,神經系統損害的表現等。
白塞氏病,病情呈反復發作和緩解的交替過程。部分患者,會因眼炎遺留有視力障礙,甚至失明。除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后較好。
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