白塞氏病具體的發病原因尚不清楚,但專家學者們一致認為可能與遺傳因素及某些病原體感染有關,最終導致了免疫功能的紊亂而發病的。
白塞氏病又稱為貝赫切特綜合征是一種多系統,多器官受累的全身性疾病。基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征,以及關節炎、多發性血管阻塞、皮膚、消化道、神經系統損害的表現等。
白塞氏病發病年齡以25~35歲青年多見。急性期也可以伴有一些全身癥狀,如發熱、關節痛、乏力、體重下降、食欲下降等。
白塞氏病具體的發病原因尚不清楚,但專家學者們一致認為可能與遺傳因素及某些病原體感染有關,最終導致了免疫功能的紊亂而發病的。
白塞氏病又稱為貝赫切特綜合征是一種多系統,多器官受累的全身性疾病。基本病理改變是血管炎,臨床可表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征,以及關節炎、多發性血管阻塞、皮膚、消化道、神經系統損害的表現等。
白塞氏病發病年齡以25~35歲青年多見。急性期也可以伴有一些全身癥狀,如發熱、關節痛、乏力、體重下降、食欲下降等。
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