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• 小兒腸閉鎖罕見腸閉鎖術后恢復

  關于罕見的蘋果皮樣改變的腸閉鎖術后恢復，因為對于這種腸閉鎖，術后并發癥和其他腸閉鎖的并發癥是一樣的。但是它獨特之處就是血運供給比較差，而且腸管相對細度會比其他閉鎖更嚴重。所以在術后，會進行詳細密切地觀察。這種一旦出現問題，有可能就會導致手術失敗，甚至危及孩子的生命。所以對于術后的護理很重要，而且需要多方面進行觀察，尤其是在觀察到位以后，進行喂奶的過程中，這也是很重要的問題，就是不能加奶太快，防止因為過奶以后，腸管進行擴張等，出現后期腸管扭轉。還有就是吻合口相關的問題，所以對于蘋果，皮養改變的腸閉鎖來說，尤其是剩余腸管長度比較低，腸管功能比較弱。所以更是需要監護到位，然后就是加奶一定要緩慢。因為作為家屬，需要知道就是一旦有這種情況，后期不要著急出院，一定是等孩子完全沒有問題，達到出院條件，再進行出院以后然后觀察等。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 3992次

• 小兒腸閉鎖多段型腸閉鎖

  腸閉鎖最常見的部位就是回腸，然后還有十二指腸，然后有一些罕見的就是直腸等部位。但是對于腸閉鎖來說分得更細，分為幾型腸閉鎖，比如一型就是相當于瓣膜型腸閉鎖，說白了就是腸子中間長了一個瓣膜，導致東西不能正常通過，所以這種是一種比較常見的閉鎖。然后這些我們需要通過一些超聲，還有就是造影等檢查進行明確。然后還有一種就是腸管已經斷開，這種屬于二型腸閉鎖，這一個在目前來說發病率也是比較高的。然后還有一種就是三型腸閉鎖，這屬于最常見的，就是相當于腸管完全斷開，沒有任何連續，然后系膜會形成一種V形的結構。然后還有一種就是比較糟糕的就叫多段型腸閉鎖，就相當于腸管是一段一段的，它不連續，然后每一段中間都不相通的，就類似我們所見的香腸一樣的，這是四型腸閉鎖。所以對于不同型的腸閉鎖，解決的方式是不同的，但是我們需要知道，腸閉鎖歸根到底是需要通過手術治療的，而且通過手術主要就是以把腸管讓它完全通暢為主。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 2424次

• 先天性腸閉鎖能治好嗎
  ?先天性小腸閉鎖分型不同可能治療后的效果也不相同。術后會出現一部分孩子的因腸粘連或者是吻合口狹窄造成不通暢的情況。如多段型的閉鎖或者是蘋果皮閉鎖，這樣的一些腸管可能會切除比較長一些，有可能會出現短腸綜合征的情況。那樣的孩子，可能需要長期的靜脈營養。這樣的孩子以后的生活和營養質量就比較差。當初始膜狀閉鎖或者是單一的閉鎖類型，手術效果要好得多，大多數孩子與正常人并無太大差異。
  語音時長 1:12”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-06 1745次

• 新生兒腸閉鎖能治好嗎
  先天性腸閉鎖，不手術無生存希望，手術治療的早晚，手術前的準備及手術前后的護理，保暖，胃腸減壓，矯正脫水，靜脈營養以及清潔口腔分泌物等，直接影響其預后。腸閉鎖的預后，與閉鎖位置有關，單純閉鎖空腸遠端和回腸近端閉鎖，成活率高。近年來腸閉鎖的病死率明顯下降，國內生存率在51.3%到73.3%，國外70%到90%，低體重兒，并發其他畸形，存活率較低。
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  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-09-13 4095次

• 兒童先天性腸閉鎖能治好嗎
  病情分析：先天性腸閉鎖是由于胚胎發育階段空化不全所致的消化道畸形。要早發現早治療，一般通過手術進行治療。意見建議：兒童先天性腸閉鎖是能治療好的，要早發現早治療，閉鎖位置越高，預后越好，根據病情可以采用不同的手術方式，如膜式閉鎖應做隔膜切除，盲段式閉鎖，則做端端吻合，結腸閉鎖多先做結腸造瘺，二期行腸吻合術。
  馮繼榮 主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院

  2019-04-14 1802次

• 先天性腸閉鎖嬰兒嚴重嗎
  先天性腸閉鎖是嬰幼兒時期先天性消化道畸形，它主要表現為先進性的腸梗阻。這種患兒出生以后，由于腸道梗阻無法進食，會出現嘔吐，無法排便等癥狀。唯一的治療方式是進行手術，只有手術才能挽救患兒的生命。隨著醫療水平的發展，治愈率還是比較高的。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-01-11 1802次

• 新生兒腸閉鎖能治好嗎
  一般情況下，新生兒腸閉鎖能治好，但是要積極配合醫生治療。新生兒腸閉鎖屬于一種先天性疾病，通常是因為胎兒期血液循環受阻或者腸管損傷等原因導致，一般在出生后，會導致新生兒不斷哭鬧，并且也會出現無法排便，如果發現的比較及時，并且在發現后立即制定治療方案進行醫治，是可以達到臨床治愈的，不需要太過擔心。一般在
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-06-01 0次

• 肺動脈閉鎖能治好嗎
  肺動脈閉鎖一般不能治好，但是通過正確的治療可以將疾病控制在正常范圍內，對提高患者的生存率有幫助。肺動脈閉鎖是指肺動脈瓣相互融合，形成無缺口的纖維膜或隔膜的先天性心臟病，這種疾病比較少見，正常情況下肺動脈閉鎖并非獨立存在，通常合并左右心室間分流的其他心臟病，否則患兒無法存活。而且肺動脈閉鎖其有無室間隔
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 238次