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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院

  2018-10-15 40077次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院

  2018-10-15 139336次

• 輕度地中海貧血能生孩子嗎
  眾所周知，地中海貧血是一類遺傳性疾病。這類患者因為珠蛋白肽鏈數目的異常，導致的一類溶血性的貧血，這類患者是否能夠生育，主要還是取決于對方，也就是配偶。如果配偶是基因型完全正常，輕度地貧和一個基因型完全正常的一個成年人，如果進行生育的話，有可能有四分之一的一個概率，生育出含有地貧基因的小孩。如果一個輕度地貧的患者和一個輕度地貧的患者進行生育的話，那么將有四分之一的概率生育出一個重型的地貧，有二分之一的概率生育出輕型的地貧，還有四分之一的概率生育出正常的一個小孩。綜上輕度地貧的患者是否能夠生育，主要還是取決于配偶。
  語音時長 01:27”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-02-05 13108次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16881次

• 雙方地中海貧血可以生孩子嗎
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，屬于常染色體隱性遺傳病。根據基因不同分為輕型地中海貧血和重型地中海貧血，輕型為地貧血基因為雜合子，重型為地貧基因純合子。輕型地中海貧血一般沒有明顯臨床表現，僅在體檢時發(fā)現輕微貧血，但是很難糾正，重型地中海貧血往往出現反復嚴重貧血，需要通過輸血治療方能糾正。地中海貧血可以生育，但是在懷孕前應該對父母進行基因檢測，懷孕后最好按時到醫(yī)院進行檢查診斷，盡量避免生出重型地中海貧血寶寶。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 5106次

• 地中海貧血有后天的嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低、壽命縮短，可以提前被人體的肝、脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常。這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血，本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳缺陷，珠蛋白鏈合成缺如或不足導致本病。地中海貧血，是隱性貧血。你父母雖然沒有患地中海貧血，但是都有隱形致病基因，因此地中海貧血沒有后天生成。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 2001次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次