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• 肌無力和漸凍癥的區別

  肌無力和漸凍癥有本質的區別，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經元病，多是由于遺傳造成運動神經元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療。患者遵醫囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 14434次

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23376次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  其實重癥肌無力和漸凍癥這兩種病人他們兩個會表現為相同的臨床表現，甚至會讓患者發生混淆，認為重癥肌無力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。先來介紹重癥肌無力，它是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現為部分或者說是全身的骨骼肌無力和容易疲勞，在活動以后癥狀會出現不同程度的加重，經過休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無力的患病率是77~150/一百萬，年發病率大約為4~11/一百萬，女性的患病率會大于男性，女性以及男性的發病比是三比二，各個年齡段都有不同程度的發病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見的。重癥肌無力一般來說它的發病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來說比較常見，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側索硬化癥漸凍人癥，英國人也叫運動神經細胞病是，運動神經元的病的一種，是累及上運動神經元又影響到下運動神經元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進行性變性的疾病。
  語音時長 1:35”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-27 5741次

• 重癥肌無力是漸凍人嗎
  首先，重癥肌無力并不是漸凍人，漸凍人指的是運動神經元疾病，它是一組累及上下運動神經元的變性疾病，而重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所導致。它的臨床表現主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療后，癥狀可以減輕。重癥肌無力的主要臨床表現：第一、受累骨骼肌病態疲勞，肌肉連續收縮后出現嚴重無力，甚至癱瘓，休息后癥狀減輕，肌無力于下午或傍晚因勞累后加重，晨起或休息后減輕，這種波動現象稱為晨輕暮重。第二、受累肌的分布和表現，全身的骨骼肌均可受累，多以腦神經支配的肌肉最先受累。第三，如果有呼吸肌受累時會出現咳嗽、無力，甚至呼吸困難，這種情況叫作重癥肌無力危象。
  語音時長 1:41”
  郭倩 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 2470次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區別
  病情分析：漸凍人指的是運動神經元病，運動神經元與重癥肌無力存在以下區別：1、發病機制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運動神經元病為進行性神經系統變性疾病。2、表現不同。運動神經元病主要累及上運動神經元出現痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預后不同。運動神經元病無有效治療手段，進展性疾病；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動，大部分預后良好。意見建議：懷疑運動神經元病或重癥肌無力建議神經內科及時就診，由專業的醫生對二者進行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 重癥肌無力并發癥
  病情分析：第一點，患者可以出現肌無力危象的并發癥，導致出現呼吸衰竭。第二點，患者可以出現吞咽困難、咳嗽無力，出現肺部感染的并發癥，表現為發燒咳嗽等臨床癥狀。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要引起重視，盡早到醫院就診，需要在醫生評估以后使用糖皮質激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時配合使用其他的免疫調節類藥物，并且要定期門診隨診。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-24 601次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機制在于肌肉神經-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現了相對應的自身抗體，導致神經遞質的傳導功能失調引起的肌肉無力，所導致的疾病。后者又稱為運動神經元病，這是一種中樞神經系統慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側索和前角，主要癥狀是肌肉無力和肌肉萎縮，目前沒
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-09-10 938次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化和重癥肌無力的區別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側索硬化的發病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養障礙等因素有關系。重癥肌無力與神經肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關系。2、癥狀不同：肌萎縮側索硬化
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-28 78次