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• 混合性結締組織病能治好嗎

  混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-10-23 12348次

• 風濕結締組織病

  結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

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  黃安斌 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2018-10-25 14577次

• 如何確診混合性結締組織病
  混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體的陰性。二，次要標準，包括1，脫發。2，白細胞減少。3，貧。4，胸膜炎。5，心包炎。6，關節炎。7，三叉神經病變。8，頰部紅斑。9，血小板減少。10，肌炎。11，有手背腫脹史。符合四個主要標準，伴有抗u1rnp抗體明顯增高，就可以診斷疾病。如果有兩個主要標準，以及兩個次要標準，并且伴有抗u1rnp抗體的明顯升高和抗smith抗體的陰性也是可以診斷的。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-19 1543次

• 混合性結締組織病預后如何
  ?混合性結締組織病，是一種可以累及多系統，多器官的自身免疫性疾病。本病的治療原則，和各種相關癥狀對癥處理相同，半數以上的患者預后良好，生存率與最終演化的結締組織病有關，總體來說十年生存率約80%。輕癥患者可以用非甾體類抗炎藥，羥氯喹和小劑量糖皮質激素即可。病情較嚴種，累及重要臟器的，需要大劑量糖皮質激素以及免疫抑制劑，預后與狼瘡相似。
  語音時長 1:14”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-14 1740次

• 混合性結締組織病應該如何進行預防
  病情分析：混合性結締組織病是一種慢性全身性自身免疫性疾病，預防疾病的發生，主要是從日常生活中的細節做起。要養成健康的生活習慣和飲食方式，還要注意保證充足的睡眠，避免熬夜，避免勞累，加強營養支持，增強體質，提高抗病能力。意見建議：患者平時也要適當的進行運動和鍛煉，有助于提高機體的自身素質，從而提高自身的免疫功能。一旦診斷成立，就要及早進行有效的藥物治療，還要堅持隨診。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-01-08 701次

• 什么是小兒混合性結締組織病
  結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2019-01-13 2203次

• 如何確診混合性結締組織病
  混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 429次

• 活動性混合性結締組織病
  活動性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現主要是雷諾現象、多發性新出現的關節炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 131次