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• 溶血癥是什么

  溶血癥一般是指新生兒溶血癥，新生兒溶血癥主要是因為母嬰之間的血型不合，引起的一些免疫反應，導致紅細胞破壞，出現(xiàn)貧血的癥狀。人體的血型系統(tǒng)有兩個，一個是A、B、O血型系統(tǒng)，一個是RH血型系統(tǒng)。A、B、O血型出現(xiàn)溶血，一般的是母親是O型血，父親是AB型血，因為這種夫妻生出的孩子一般是A型或B型，母嬰之間的血型肯定最不相合，血型不和時容易產(chǎn)生血型的抗體，在孕期或分娩時抗體通過胎盤會進入到胎兒體內(nèi)，就會出現(xiàn)免疫反應，就會出現(xiàn)紅細胞的破壞。還有一種是RH血型的溶血，一般會出現(xiàn)在母親是RH系統(tǒng)陰性，小孩是陽性的情況下，也是因為產(chǎn)生了抗RH的抗體，介入到胎兒的體內(nèi)，會產(chǎn)生溶血的改變。新生兒溶血癥的臨床表現(xiàn)，是會出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸，還有肝脾腫大等癥狀。

  

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  王燕 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-10 6932次

• 鼾癥是什么

  鼾癥就是平常生活中說的睡覺的時候打呼嚕，它是由于上氣道，在呼吸的時候氣流受限。這些氣流受限的氣流震動，咽部的軟組織黏膜這些，然后產(chǎn)生，一定的頻率的聲音。當它的聲音響度達到四五十分貝以上時，就產(chǎn)生了鼾聲，就是出現(xiàn)了睡眠時候打鼾。鼾癥會對生活和自身的身體健康，會造成一系列的影響。因此當睡眠時，出現(xiàn)了打鼾的話，大家還是要警惕的。

  

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  謝洪 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-10 4328次

• 什么是侏儒癥
  在兒童早期的腦垂體功能低下癥，患者為身材矮小稱垂體性侏儒癥。由先天性垂體前葉發(fā)育不良和外在型病變壓迫垂體實質(zhì)萎縮而引起，也有少數(shù)為特發(fā)性嗜酸細胞不全所致。臨床表現(xiàn)：發(fā)病時于嬰兒和小兒時期，男女發(fā)病率相等，為小兒型的骨骼結(jié)構(gòu)，身材矮小及頭骨較其他部分比例相對增大，上身長于下身，手足細小，毛發(fā)少而軟，肌肉不發(fā)達，智力正常或差，于青春期不出現(xiàn)第二性征，無陰毛及腋毛，成年后仍似兒童，X線表現(xiàn)全身骨骼發(fā)育較小與年齡不符，骨齡落后不變形。治療：一，促進生長，可用生長激素和同化類固醇促進生長，有其他內(nèi)分泌功能減退者補充相應激素。二，病因治療，繼發(fā)于腫瘤、囊腫或結(jié)核的病人應針對病因?qū)嵭型饪浦委煛?/div>

  語音時長 1:37”

  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 6954次

• 垂體性侏儒癥是什么
  垂體性侏儒又稱為生長激素缺乏癥或者是垂體性矮小癥，一般要根據(jù)生長激素正常值的標準，屬于中到重度的生長缺乏的時候，才考慮為生長激素缺乏癥也就是垂體性侏儒。生長激素缺乏有點方面的含義：一個是生長激素量減少生物活性正常，第二個是生長激素量正常但是生物活性缺乏，后者主要見于一些基因突變和不敏感綜合征，按照病因生長激素缺乏癥可以分為特發(fā)性和繼發(fā)性，按照病變部位可以分為垂體形和下丘腦性，所以垂體性侏儒癥又叫做生長激素缺乏癥。
  語音時長 01:07”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-13 3938次

• 侏儒癥是什么
  侏儒癥是一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼，不成比例的生長，侏儒癥由多種原因?qū)е律L激素分泌不足而致身體發(fā)育遲緩，終究歸落與先天性因素和后天性因素，先天性因素多有父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育，多數(shù)與遺傳有關(guān)，一般智力發(fā)育正常。
  趙新波 主治醫(yī)師臨沂市人民醫(yī)院

  2019-01-17 2503次

• 侏儒癥矮小癥區(qū)別是什么
  侏儒癥和矮小癥是不同的兩個概念。矮小癥是指，兒童的身高低于了同性別，同年齡，同種族兒童，平均身高，兩個標準差。而侏儒癥是，身高低于同種族，同年齡，同性別小孩身高30%以上，或成年人身高在1米2以下的，由于多種原因所導致的生長激素分泌不足，引起的生長發(fā)育的遲緩。
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院

  2018-12-18 2501次

• 侏儒癥懷孕圖片
  侏儒癥是一組因為遺傳或者疾病所導致的生長發(fā)育障礙性疾病，侏儒癥后癥狀與正常孕婦是相同的。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-11-18 74次

• 侏儒癥是什么原因引起的
  侏儒癥是指在出生后或者兒童時期起病，因下丘腦、垂體、胰島素樣生長因子生長軸功能障礙，而引起的身體發(fā)育緩慢，身材矮小，但是身體的比例尚勻稱，智力還是正常的，屬于一組種基因疾病，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。本病按照病因可以分為特發(fā)性、繼發(fā)性以及生長激素不敏感綜合征，臨床以肢體生長緩慢、性器官發(fā)育不全等為特征。
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-25 8648次