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• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥，應盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理，低脂、低鹽飲食，適當鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫師指導，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 60862次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 67545次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區別
  漸凍人和重癥肌無力這是兩種截然不一樣的疾病。漸凍癥主要是運動神經元病，它屬于神經系統變性病，主要是影響了上運動神經元，也影響到下運動神經元，患者會出現肌肉萎縮、肌肉的無力，伴有明顯的肉跳現象的，另外上運動神經元出現損害會出現痙攣性癱瘓，這種病是缺乏有效的治療手段，預后非常的差。重癥肌無力則屬于免疫系統的疾病，主要是因為機體內產生了異常抗體，影響了神經肌肉接頭導致的。患者的癥狀有明顯的波動性，勞累之后加重，休息之后減輕。在治療方面可以用膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素治療，很多患者預后是良好的。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-10-21 2486次

• 漸凍人早期癥狀
  漸凍人即肌萎縮性側索硬化，它損傷的主要是脊髓的前角運動細胞以及腦干的運動神經核，包括發出的神經及椎體束。表現為上下運動神經元同時受害的體征，首發的癥狀常常是手指運動不靈活，并且出現力量減弱的情況，隨之就會出現手部的小肌肉，包括像大小魚際肌以及隱狀肌的萎縮，逐漸向前臂上臂以及肩胛帶肌群發展。同時萎縮的肌群會出現粗大的急速顫抖，如果出現較龐大的前角運動細胞受害嚴重的話，會出現上肢的健反射減低以及消失，一般會以單上肢出現為主，雙上肢同時出現也比較容易出現，或者是先后使用間隔兩個月以上，或者是同時出現。與此同時會出現下肢的痙攣性癱瘓，剪刀樣的步態，肌張力的增高以及健反射的亢進等等，少數的病例是以下肢起病為先的，逐漸會蔓延到上肢。
  語音時長 1:32”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-11-09 9618次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區別
  病情分析：漸凍人指的是運動神經元病，運動神經元與重癥肌無力存在以下區別：1、發病機制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運動神經元病為進行性神經系統變性疾病。2、表現不同。運動神經元病主要累及上運動神經元出現痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預后不同。運動神經元病無有效治療手段，進展性疾病；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動，大部分預后良好。意見建議：懷疑運動神經元病或重癥肌無力建議神經內科及時就診，由專業的醫生對二者進行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 什么是漸凍癥
  肌肉萎縮性側索硬化癥，又稱ALS病、漸凍人癥，英國人也叫“運動神經細胞病”，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-05 7505次

• 漸凍人和硬皮病一樣么
  漸凍人和硬皮病是不一樣的疾病。漸凍人又稱肌萎縮側索硬化癥，也叫運動神經元病，是一種運動神經元病的疾病。主要累及上運動神經元，包括大腦，腦干，脊髓，又影響到下運動神經元，如顱神經和脊髓前角細胞，及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。通常本病預后較差，可以導致包括四肢，軀干，胸部，腹
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 199次

• 肚子像胎動一樣是漸凍癥嗎
  肚子像胎動一樣可能是漸凍癥，建議及時就醫進行檢查，請醫生幫助確診。漸凍癥并不是一個標準的病癥，在臨床上叫做肌萎縮側索硬化，又稱運動神經元病。這是因為上、下運動神經元受損，導致了包括延髓的肌肉、四肢、軀干、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
  榮春紅 副主任醫師中日友好醫院

  2022-09-06 55次