阿替洛爾是心臟選擇性β受體阻斷藥,是水溶性的,比較難以進入神經系統,口服吸收不完全,但是大部分吸收的藥物都可以進入體循環。
血漿濃度個體差異比較小,清除半衰期是5到8小時,大部分以原型藥物經尿排出,所以在腎功能不全的患者當中,容易蓄積。
對肌酐清除率小于35的需要調整劑量,阿替洛爾可以用于治療心絞痛、心肌梗死后二級預防和抗高血壓治療。
但是有關阿替洛爾終點事件影響的臨床試驗都未能證實能減少心血管事件,阿替洛爾在我國臨床應用受到一定的限制。
阿替洛爾是心臟選擇性β受體阻斷藥,是水溶性的,比較難以進入神經系統,口服吸收不完全,但是大部分吸收的藥物都可以進入體循環。
血漿濃度個體差異比較小,清除半衰期是5到8小時,大部分以原型藥物經尿排出,所以在腎功能不全的患者當中,容易蓄積。
對肌酐清除率小于35的需要調整劑量,阿替洛爾可以用于治療心絞痛、心肌梗死后二級預防和抗高血壓治療。
但是有關阿替洛爾終點事件影響的臨床試驗都未能證實能減少心血管事件,阿替洛爾在我國臨床應用受到一定的限制。
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