硬皮病又稱為系統性硬化病,本病約60%到80%的病例,關節周圍肌腱、筋膜、皮膚纖維化可引起關節疼痛,關節炎少見,只有少數病例出現侵蝕性關節炎,腱鞘、纖維性增厚可表現為腕管綜合征。
晚期由于皮膚和腱鞘纖維化發生攣縮,而是關節僵直固定在畸形位置,關節屈曲處皮膚可發生潰瘍,主要見于指間關節,但大關節也可以發生,皮膚嚴重受累者,常伴有肌無力,為適應性肌萎縮或累及肌肉。
后者有以下兩種類型,一為無或減輕度肌酶增高病理表現為肌纖維被纖維組織代替而無炎癥細胞浸潤,另一種則為典型的多發性肌炎表現。
硬皮病又稱為系統性硬化病,本病約60%到80%的病例,關節周圍肌腱、筋膜、皮膚纖維化可引起關節疼痛,關節炎少見,只有少數病例出現侵蝕性關節炎,腱鞘、纖維性增厚可表現為腕管綜合征。
晚期由于皮膚和腱鞘纖維化發生攣縮,而是關節僵直固定在畸形位置,關節屈曲處皮膚可發生潰瘍,主要見于指間關節,但大關節也可以發生,皮膚嚴重受累者,常伴有肌無力,為適應性肌萎縮或累及肌肉。
后者有以下兩種類型,一為無或減輕度肌酶增高病理表現為肌纖維被纖維組織代替而無炎癥細胞浸潤,另一種則為典型的多發性肌炎表現。
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