為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30810次

• 妊娠合并乙型肝炎怎樣治療

  妊娠的乙肝婦女，我們可以根據她的具體的情況，如果病毒陽性、轉氨酶是高的，我們可以在她懷孕24周到28周之間，開始抗病毒治療。抗病毒治療的藥物，我們可以選擇對胎兒影響小的，替諾福韋或者丙酚替諾福韋，也可以用替比夫定、拉米夫定，來進行抗病毒治療。嬰兒出生了以后，要及時的注射免疫球蛋白跟乙肝疫苗，通過治療孕婦，以及對胎兒采取免疫保護措施，即便是乙肝的媽媽，也能生出健康的寶寶。

  

  01:18
  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2020-12-30 2772次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈x連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。根據患者血漿凝血因子活性大小及臨床癥狀的差異分為三類：一重型，血漿凝血因子活性小于正常1%，多表現為嬰幼兒早期自發性出血，反復自發性血腫及多發性出血，需凝血因子替代治療才能存活較長時間。二中型，血漿凝血因子活性為正常的1-5%，多表現為手術或稍后出現。三輕型，血漿凝血因子活性為正常5-25%，臨床上表現為手術后或稍后出現，而自發性血腫極為罕見。
  語音時長 1:42”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-25 5567次

• 血友病怎樣根治
  因為血友病屬于遺傳性疾病，關于它的目前的治療的話，仍然是以替代治療為主，沒有一個根治的辦法，這個病平常的主要臨床表現就是出血，可以是任何部位的出血，比如說皮膚，黏膜，關節，內臟，血尿，血便等一些臨床癥狀，平時我們要定期的去檢查患者的凝血功能，定期的補充一些凝血因子，可以通過新鮮的血漿或者冷沉淀，以及注射一些凝血因子，這樣來進行替代治療。避免發生出血，患者反復的可以導致貧血，如果是內臟的出血，或者關節的反復的出血，可以導致局部的組織纖維化，影響臟器的功能和關節的功能，對患者的日常生活以及發育造成影響。
  語音時長 1:33”
  張永前 主治醫師慶陽市人民醫院

  2018-12-24 1961次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 用中藥治療血友病效果怎樣
  效果是可以的。但個人建議，中西醫結合治療。若有出血，當然首選止血治療。且輸血漿為血友病的首選治療方法。輕型和中型患者適用于冷沉淀物療法，維持較高因子水平，控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑。血友病B適用于凝血酶原復合物，重型患者出血頻繁，需替代治療。治療血友病A的方法是利用高純化抗血友病甲球蛋白、重組8因子等替代治療，DDAVP靜注適用于輕型血友病和血友病傳遞者。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-28 1202次

• 怎樣治療乙型血友病
  乙型血友病是由于先天性的遺傳因素，導致患者體內的第九號凝血因子缺乏，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生出血的一類遺傳性的出血性疾病。治療乙型血友病分為兩大類：第一大類是替代治療，臨床上通過輸入外來的血漿，冷沉淀或者重組人的九因子，對患者進行針對性的補充凝血因子Ⅸ，就可以快速的改善患者的凝血功能，糾
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 115次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次