一些孕婦經常會詢問nt正常的情況下，懷唐氏兒的概率還大不大，nt在懷孕12周測量胎兒頸后透明層厚度，nt是判斷胎兒畸形的一個重要的指標。
一般情況下，唐氏兒往往nt可能會增厚，以nt正常的情況下懷有唐氏兒的概率是比較低的，但是這種比較低，并不能完全的百分之百的排除，所以在nt正常的情況下也只能說明在這一次產檢是沒有問題的，后期的產檢項目尤其是中期唐氏篩查更需要做，因為中期唐氏篩查是直接篩查胎兒是不是唐氏兒，所以nt正常，一般來說不會發生唐氏兒，但是后期依然要把一些相關的孕期產檢項目做好。
nt正常懷唐氏兒的概率
張露副主任醫師
山東省立醫院 產科
2019-03-22 20796次
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nt通過后胎停概率NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現了這個甲狀腺功能亢進等等這些并發癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。
01:18
熊麗桂
副主任醫師湖北省中醫院（湖北中醫藥大學附屬醫院）
2018-12-12 72368次
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雙心室強光點是唐氏兒嗎心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。
01:04
俞鋼
主任醫師廣東省婦幼保健院
2019-01-08 15224次
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唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區別，又有什么聯系呢？首先，nt是b超的一個指標。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。語音時長 01:13”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 8684次
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nt檢查和唐氏篩查區別很多孕婦弄不清楚，nt和唐氏篩查到底有什么區別呢？首先nt是b超的一個指標，是胎兒的頸后透明層厚度，是在懷孕12周，通過測量胎兒頸后透明層厚度，來判斷胎兒有沒有畸形的，它是一個超聲指標。唐氏篩查是指通過抽血，以及結合孕婦的年齡，體重，來共同推測胎兒患有18三體，21三體，以及開放性神經管畸形的一項重要產檢。唐氏篩查是一項篩查性質的檢查，它得出的是一個風險值，而nt得出的是一個具體的數值。正常情況下，nt應該小于2.5～3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩，有很大的區別，兩者也有一定的關聯。因為在做早期唐氏篩查的時候，nt也是一個計算的方面。因為早期唐氏篩查需要結合nt，以及抽血結果、孕周，來共同推測胎兒畸形風險值。語音時長 01:19”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 11796次
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唐氏兒幾歲能正常說話病情分析：主要看唐氏疾病的嚴重程度和診斷后有沒有康復治療，個體差異較大。不過大部分也在4-6歲可以了。唐氏綜合征是21號染色體異常導致的染色體病。表現為智能落后，特殊面容和生長發育遲緩。意見建議：如果確診是唐氏，雖然目前尚無有效治療方法，但是可以采取醫生和家長合作的綜合措施，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，可以改善孩子的生活質量，使他掌握一定的生活、學習等技能，還要建議產婦做好產前篩查。
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2020-07-04 6203次
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腦癱是唐氏兒嗎病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
梁金虎
副主任醫師國藥同煤總醫院
2019-07-20 1703次
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臨界風險唐氏兒概率大嗎臨界風險說明結果有異常，但不能準確判斷唐氏兒的概率，需做進一步的檢查來明確診斷。可以做無創DNA的檢查，其是通過抽取孕婦的血清，再根據孕婦的身高、體重等因素來綜合判斷胎兒的具體情況，確定胎兒沒有問題后再讓其出生，可以有效減少唐氏兒的幾率。如果做無創DNA時發現胎兒異常，存在問題，還需做羊水穿刺進行進
林彬
主治醫師上海市第一婦嬰保健院
2021-11-21 1549次
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什么原因會懷上唐氏兒唐氏兒指的是唐氏綜合征患兒，懷上唐氏綜合征患兒考慮是遺傳因素、環境因素、不良生活習慣、孕婦年齡、偶然概率等原因導致，若身體出現異常癥狀，應當立即就醫治療。1、遺傳因素：如果父母中有一方或雙方染色體異常，尤其是第21號染色體多一條，就可能遺傳
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-26 0次
