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醫(yī)生主講實錄

得漸凍癥的病人約8%到10%是有家族史的,而且常常成為常染色體顯性遺傳,這種遺傳的概率更要大一些。家族性的漸凍人癥有15%到20%會涉及到一些自由基代謝的超氧化物歧化酶的遺傳缺陷,基因一般定位于21號染色體,盡管這種基因并不涉及絕大多數(shù)的散發(fā)病例,但是自由基代謝受損仍可能起作用。此外,毒素也可能是引起漸凍人癥的病因,像會選擇性的損害運動神經(jīng)元的谷氨酸樣物質(zhì),接觸這種物質(zhì)的病人可能會出現(xiàn)一些漸凍癥的癥狀。

很多人都認為像毒素或者是一些鐵樹科植物的種子相關的可能是漸凍人癥的一些病原體,基于這種觀察產(chǎn)生了這種內(nèi)源性興奮性毒素的學說。不論是哪種原因,目前來說最常見的檢驗方法也就是細胞內(nèi)鈣質(zhì)增加,是漸凍人癥不同發(fā)病機理的一致性因素,可以針對性的進行一些檢查。

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