在臨床上，由于紅細胞外部異常所導致的溶血性貧血，原因主要包括以下四個方面。
一：免疫性溶血性貧血。包括由于原發性和繼發性、溶血性貧血引起的自身免疫性溶血性貧血和由于血型不符的輸血反應，所引起的同種免疫性溶血性貧血。
二：血管性溶血性貧血。包括微血管病性溶血性貧血、瓣膜病以及血管壁受到反復擠壓所引起的溶血性貧血。
三：生物因素。如蛇毒、瘧疾、黑熱病等。
四：理化因素。如大面積燒傷、血漿中滲透壓改變，以及化學因素如：苯肼以及亞硝酸鹽類等。
紅細胞外部異常所致的溶血性貧血原因有哪些？
徐亞光主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-19 3461次
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
01:11
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 12957次
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數值是多少。貧血發生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
01:04
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 11163次
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紅細胞自身異常所致的溶血性貧血原因有哪些？在臨床上，由于紅細胞滋生異常，所導致的溶血性貧血原因主要包括以下四個方面。一、紅細胞膜異常。包括遺傳性紅細胞膜缺陷，以及獲得性血細胞膜糖化肌層毛磷脂膜蛋白異常。二、遺傳性紅細胞酶缺乏。包括磷酸戊糖途徑鎂缺乏和無糖酵解途徑酶缺乏，此外核苷代謝酶系、氧化還原酶系等缺陷，也可以導致溶血性貧血。三、遺傳性珠蛋白生成障礙。包括珠蛋白肽鏈結構異常和珠蛋白肽鏈數量。四、異常血紅素異常，如先天性紅細胞卟啉代謝異常和鉛中毒等。語音時長 1:20”
徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-19 5089次
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溶血性貧血的原因有哪些溶血性貧血是由于紅細胞破壞速率增加，超過骨髓造血的代償能力而發生的貧血，溶血性貧血發生的原因主要是紅細胞的壽命縮短，造成紅細胞破壞加速的原因可以概括分為紅細胞本身的內在缺陷和紅細胞外部因素異常，前者多為遺傳性的溶血，后者引起獲得性的溶血。紅細胞內在缺陷包括紅細胞膜缺陷，紅細胞酶缺陷，以及珠蛋白異常等，具體的疾病可以見到遺傳性紅細胞內酶缺乏，遺傳性血紅蛋白病等。紅細胞外部因素異常導致的溶血性貧血，包括免疫性因素，自身免疫性溶血，新生兒溶血，血型不合溶血，藥物性溶血都屬于免疫因素引起。還包括非理性因素，比如物理機械因素，人工心臟瓣膜，彌散性血管內凝血，血栓性血小板減少性紫癜，大面積燒傷以及化學因素，蛇毒或者是感染因素，瘧疾，支原體肺炎，傳染性單核細胞增多癥等，都可以引起紅細胞外部因素異常，繼而引發溶血性貧血。語音時長 1:46”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-14 3556次
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溶血性貧血選擇哪些食物溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。所以要多吃補血或者補鐵的食物。加運動量，保持膳食平衡是最好的藥方。動物肝臟、豬血等，動植物食品混合吃，會增加鐵的吸收率。也可以用硫酸亞鐵補鐵口服液等。還應同時服用維生素C
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-23 2401次
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溶血性貧血有遺傳嗎有遺傳，溶血性貧血主要是由于人體中紅細胞的破壞，會出現紅細胞溶血的癥狀，導致紅細胞數量減少，最終會出現貧血的癥狀。溶血性貧血一般可分為紅細胞細胞膜異常溶血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧血、血紅蛋白異常和血紅素異常引起的溶血性貧血。遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血一般是遺傳性的。治療期間好好休息，多吃水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-28 2603次
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溶血性貧血原因有哪些溶血性貧血原因主要有紅細胞自身異常、物理化機械因素、感染因素、藥物因素、免疫因素等。1、紅細胞自身異常：如果紅細胞自身存在異常會導致此病的發生，比如紅細胞膜異常、遺傳性紅細胞酶缺陷、遺傳性珠蛋白生成障礙等，都會導致紅細胞功能障礙，引起貧血。2、物理機械因素：如果大面積燒傷、人工心臟瓣膜、行軍性血紅蛋
趙聲明
主任醫師北京醫院
2023-11-21 0次
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溶血性貧血有哪些溶血性貧血有多種分類方法，按照病因可以分為紅細胞自身異常所導致的溶血性貧血，以及紅細胞外部因素所導致的溶血性貧血。紅細胞自身異常所導致的溶血性貧血可見于紅細胞膜的異常，比如遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。可見于遺傳型紅細胞酶缺陷，比如g6pd缺乏癥，比如丙
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 341次
