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• 皮質(zhì)醇增多癥臨床表現(xiàn)有哪些

  皮質(zhì)醇增多癥，還有一個(gè)名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現(xiàn)是滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病、骨質(zhì)疏松等等。其實(shí)說白了就是皮質(zhì)醇增多，因?yàn)槠べ|(zhì)醇在腎上腺皮質(zhì)這一方面分泌增多了，長期增多之后導(dǎo)致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進(jìn)行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進(jìn)行分布，所以會導(dǎo)致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態(tài)，這是引起了脂肪重新分布所出現(xiàn)的表現(xiàn)。還有就是蛋白質(zhì)的異常分解，表現(xiàn)就是身上的紫紋、多血質(zhì)外貌，是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質(zhì)表現(xiàn)，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)在局部分解過多而產(chǎn)生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分解增多導(dǎo)致的。

  

  01:36
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 4568次

• 低鈉血癥的臨床表現(xiàn)有哪些

  低鈉血癥臨床表現(xiàn)有神經(jīng)系統(tǒng)神志異常、癲癇、昏迷、死亡，肌肉系統(tǒng)會出現(xiàn)乏力、軟癱、腱反射減弱，消化系統(tǒng)會出現(xiàn)惡心、嘔吐等。通常輕度低鈉血癥患者很少出現(xiàn)癥狀，中度低鈉血癥患者會出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、腹痛、嗜睡、注意力不集中、記憶力減退、肌肉痙攣、乏力、味覺障礙，重度低鈉血癥患者會出現(xiàn)意識障礙、昏迷、幻覺、癲癇、椎體外系癥狀、呼吸暫停，甚至死亡。

  

  01:05
  陳哲 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-04 12897次

• 遺傳性球形細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)
  它的臨床表現(xiàn)主要有三大特征一是貧血，二是黃疸，三是脾大，發(fā)病年齡越小癥狀越重。第一、新生兒起病者出現(xiàn)急性溶血性貧血和高膽紅素血癥，嬰兒和兒童患者貧血的程度差異較大，大部分是輕至中度的貧血。第二、是黃疸，黃疸可見于大部分的患兒多數(shù)為輕度的，呈間歇性。第三、幾乎所有患者有脾大，但隨著年齡的增長而逐漸明顯，溶血危象是腫大明顯，肝臟多為輕度的腫大。第四、未行脾切除的患者，可以并發(fā)色素性膽石癥，但在孩子發(fā)病率較低，長期貧血可以因?yàn)楣撬璐鷥斣煅鴮?dǎo)致骨骼的改變，但程度一般較輕。第五、在慢性病程中，常因?yàn)楦腥緞诶刍蚯榫w緊張等因素，誘發(fā)溶血危象和再生障礙危象。
  語音時(shí)長 1:25”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-04 1580次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種紅細(xì)胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細(xì)胞的柔韌性和變形性減低，紅細(xì)胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點(diǎn)為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細(xì)胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因?yàn)楦腥荆僬衔Ｏ螅蛘呤侨苎獣r(shí)有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時(shí)可有肝的腫大，長期出現(xiàn)溶血的患者?？梢杂心懮亟Y(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。
  語音時(shí)長 1:45”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 9621次

• 耳石癥的臨床表現(xiàn)有哪些
  病情分析：耳石癥比較常見的表現(xiàn)就是陣發(fā)性的眩暈，眩暈持續(xù)時(shí)間比較短暫，一般在幾秒鐘左右，而且是與體位變化有著明顯關(guān)系，體位固定之后，眩暈癥狀很快就會消失，有可能會伴隨有惡心嘔吐。意見建議：耳石癥的患者建議在發(fā)病之后盡快到耳鼻喉科就診，需要做變位實(shí)驗(yàn)，明確具體的病情，大部分患者可以考慮手法復(fù)位治療，有一少部分患者還需要配合口服抗眩暈藥物，而且不要劇烈運(yùn)動。
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2020-07-28 1401次

• 腎母細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)有哪些
  病情分析：臨床上腎母細(xì)胞瘤主要見于兒童，好發(fā)于5~7歲。多是父母在給兒童洗澡時(shí)，發(fā)現(xiàn)腰腹部有包塊而偶然發(fā)現(xiàn)的。其他臨床癥狀主要表現(xiàn)有腰部的疼痛，肉眼血尿，貧血，低熱等。意見建議：在發(fā)現(xiàn)兒童有腰腹部包塊時(shí)，建議及時(shí)的到正規(guī)醫(yī)療單位泌尿外科或兒科就診，完善相應(yīng)的體格檢查，泌尿系統(tǒng)超聲檢查，腹部CT檢查等，以進(jìn)一步明確病情，聽從專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)意見。
  陸文寶 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-10-24 802次

• 遺傳性球形細(xì)胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細(xì)胞增多癥的治療方法包括以下四個(gè)方面：第一、一般的治療，應(yīng)該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細(xì)胞，對于重度貧血或發(fā)生溶血危象時(shí)應(yīng)該輸出紅細(xì)胞，輕度的貧血不用輸注紅細(xì)胞，發(fā)生再生障礙危象時(shí)除了輸入紅細(xì)胞外必要時(shí)可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 478次

• 原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)有
  原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)有頭暈、頭痛、呼吸困難、乏力等。原發(fā)性醛固酮增多癥是患者體內(nèi)醛固酮分泌過量所導(dǎo)致的一種臨床綜合征，當(dāng)疾病癥狀發(fā)作時(shí)患者可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、呼吸困難、乏力等癥狀。通常是因?yàn)榛颊叩膬?nèi)分泌紊亂，導(dǎo)致血壓升高以及低鉀血癥所導(dǎo)致的癥狀產(chǎn)生，原發(fā)性醛固酮增多癥的患者可以到正規(guī)的醫(yī)院
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-08-15 196次