重癥肌無力它的治療手段比較豐富,重癥肌無力的病情,目前有些可以得到有效控制,它的治療包括藥物治療,靜脈用免疫球蛋白,血漿置換治療,以及胸腺治療,藥物治療包括對癥治療及免疫治療,有些藥物有可能會需要終身服用或者是需要服用很長一段時間,比如糖皮質激素,在急性期使用糖皮質激素之后,經過緩慢減量激素在達到最佳效果后緩慢減量,并維持在能發揮最大效果的最小劑量上,所以糖皮質激素需要很長期的用藥維持。
重癥肌無力只能靠藥物維持嗎
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。
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重癥肌無力首選藥物重癥肌無力的患者首選藥為膽堿酯酶抑制劑。該藥適用于各種類型的重癥肌無力的患者,可以改善患者的臨床癥狀,其副作用較小。臨床上常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有溴吡斯的明,成人用量為每次口服60-120毫克,每日三到四次,可以在進餐前三十分鐘服用,該藥作用時間為6到8小時。溴新斯的明,成人用量,每次15-30毫克,每日三到四次口服,可以在進餐前三十分鐘服用,作用時間為3到4小時。語音時長 1:35”
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重癥肌無力禁忌藥物重癥肌無力它是一種神經一肌肉接頭的疾病,所以應用一些藥物可能會使病情加重或者可以使疾病復發,患者在選用藥物的時候一定要注意。在常用的藥物中,對重癥肌無力禁用或者是慎用的藥物都有哪些?比如說奎寧、嗎啡、氨基糖苷類抗生素、新霉素,還有比如地西泮、苯巴比妥等鎮靜藥物,都有可能使重癥肌無力的病情加重或者是復發,所以大家在平時的生活中一定要注意選擇自己的用藥,防止疾病的加重。語音時長 1:06”
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重癥肌無力只能靠藥物維持嗎病情分析:大部分患者需要終身的應用藥物來維持,比如患者可能需要口服溴吡斯的明、強的松、硫唑嘌呤等藥物,還有一些患者通過進行胸腺瘤的切除治療之后可能不需要應用藥物維持。意見建議:此類患者平時要規范的用藥,不能隨意的停藥,換藥或者減量,還要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優質蛋白的食物,患者還要注意防寒保暖。
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重癥肌無力用藥物維持能堅持多久病情分析:不同的藥物維持時間是不一樣的。比如溴吡斯的明一般來說可以維持4~6個小時。如果是應用強的松、人免疫球蛋白可以維持數天至數月。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時要多休息,避免熬夜和過度的勞累,還要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優質蛋白的食物,患者要樹立戰勝疾病的信心。
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重癥肌無力用藥物維持能堅持多久根據患者病情決定,最久可能是終身服藥。重癥肌無力通常藥物治療需要至少進行1至2年則可痊愈,如果病情較重則可能需要進行終身服藥。患者也可以考慮使用激素類藥物和免疫抑制劑等藥物進行治療,具體服藥種類和要求需要根據醫囑進行服藥,合并其他疾病的重癥
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
