華法林藥效學、藥動學

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華法林為間接作用的雙香豆素類抗凝劑,通過抑制羥基化酶來抑制凝血酶2,7,9,10以及蛋白s和c的活性。華法林同時能誘導肝臟產生維生素k依賴性凝血因子的前體物質,具有抗凝和抗血小板聚集作用。

口服后經胃腸道吸收迅速而完全,吸收后迅速與血漿白蛋白高度結合,結合率為98.11%至99.56%,服藥后12至18小時起效,36至48小時達抗凝高峰,作用持續三到五天,經肝臟代謝,肝細胞微粒體酶能使之羥基化,成為無活性的化合物經腎由尿排出。

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